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2.在密閉容器中的一定量混合氣體發生反應,xA(g)+yB(g)?3C(g),平衡時A的濃度為0.60mol/L,保持溫度不變,將容器體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,再次達到平衡時,測得A的濃度為1mol/L,下列有關判斷正確的是(  )
A.x+y>3
B.反應速率加快,活化分子百分數增加
C.A的轉化率減小,體積分數增大
D.平衡正向移動,平衡常數增大

分析 平衡時測得A的濃度為0.6mol?L-1,保持溫度不變,將容器的容積縮小到原來的一半,如平衡不移動,則A的濃度應為1.2mol/L,而此時為1mol/L,則說明增大壓強平衡向正方向移動,以此進行判斷.

解答 解:平衡時測得A的濃度為0.6mol?L-1,保持溫度不變,將容器的容積縮小到原來的一半,如平衡不移動,則A的濃度應為1.2mol/L,而此時為1mol/L,則說明增大壓強平衡向正方向移動,
A、增大壓強平衡向正方向移動,說明反應物氣體的計量數之和大于生成物氣體的計量數,應為x+y>3,故A正確;
B、增大壓強,單位體積化活分子數增加,而百分數不變,故B錯誤;
C、增大壓強平衡向正方向移動,說明A的轉化率增大,體積分數減少,故C錯誤;
D、平衡常數是溫度的函數,溫度不變、平衡常數不變,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查化學平衡移動知識,題目難度不大,注意從濃度的變化的角度判斷平衡移動的方向,結合壓強對平衡移動的影響分析.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.煤的干餾產物甲苯通過下列轉化可以合成一種聚酰胺類高分子化合物D,以及另一含三個六元環的酯類化合物G.

已知:
Ⅰ.C6H5-NH2$\stackrel{[O]}{→}$焦油狀的負雜物質;C6H5-NO2$\stackrel{Fe,HCl}{→}$C6H5-NH2
Ⅱ.
請回答:
(1)A中官能團的名稱是硝基.
(2)C→D的反應類型為縮聚反應.
(3)寫出F→G的化學方程式
(4)X是下列試劑中的一種,其中X是②(填編號),選擇的理由是防止氨基被氧化.
①Fe和HCl   ②KMnO4酸性溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列物質中,導電性最差的是(  )
A.熔融氫氧化鈉B.石墨棒C.鹽酸溶液D.固態氫氧化鉀

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.有關亞硫酸的下列敘述中,不正確的是(  )
A.亞硫酸是SO2與水反應的產物,顯酸性
B.SO2溶于水,劇烈反應生成亞硫酸
C.亞硫酸具有漂白性,能夠使品紅溶液褪色
D.亞硫酸不穩定,容易分解為水和SO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列選項實驗操作、現象、結論都正確的是(  )
選項實驗操作現象結論
A加熱蒸干TiCl4溶液產生大量固體固體成分為TiCl4
B用雙氧水滴定KI淀粉溶液溶液變藍達到滴定終點
C將K3[Fe(CN)6]溶液滴加到某溶液中產生藍色沉淀該溶液中含有Fe2+
D將SO2通入石蕊溶液中溶液褪色SO2具有漂白性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.“2015.8.12”天津港爆炸中有一定量的氰化物泄露.氰化物多數易溶于水,有劇毒,易造成水污染.已知部分弱酸的電離平衡常數如下表:
弱酸HCOOHHCNH2CO3
電離平衡常數
( 25℃)
Ki=1.77×10-4Ki=5.0×10-10Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
(1)根據價鍵規則,寫出HCN的結構式是H-C≡N;
(2)下列能用于判斷氮、碳兩種元素非金屬性強弱的是bc.(填序號)
a.氣態氫化物沸點;b.最高價氧化物對應水化物酸性強弱;
c.Al2O3+N2+3C═2AlN+3CO;d.單質晶體類型;
(3)一定濃度的NaCN溶液pH=9,用離子方程式表示呈堿性的原因是CN-+H2O?HCN+OH-;通過列式計算“c(CN-)與c(HCN)”的大小K=$\frac{c(HCN)c(O{H}^{-})}{c(C{N}^{-})}$=$\frac{Kw}{Ka(HCN)}$=$\frac{1{0}^{-14}}{5×1{0}^{-10}}$,$\frac{c(HCN)}{c(C{N}^{-})}$=$\frac{2×1{0}^{-5}}{1{0}^{-5}}$=2,c(CN-)<c(HCN)判斷:c(CN-)<c(HCN)(填“>”、“<”或“=”)
(4)含CN-的污水危害很大.處理該污水時,可在催化劑TiO2作用下用NaClO將CN-氧化成CNO-.CNO-在酸性條件下繼續被NaClO氧化生成N2與CO2.某環保部門用下圖裝置進行實驗,以證明該處理方法的有效性并測定CN-被處理的百分率.

將濃縮后含CN-的廢水與過量NaClO溶液的混合液(其中CN-濃度為0.05mol/L)200mL倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開活塞,使溶液全部放入乙中,關閉活塞.
①甲中反應的離子方程式為CN-+ClO-=CNO-+Cl-;乙中反應的離子方程式為2CNO-+3ClO-+2H+═N2+2CO2+3Cl-+H2O.
②乙中生成的氣體除CO2、N2外還有HCl及副反應生成的Cl2等,上述實驗是通過測定CO2的量來確定CN-的處理效果.丙中加入的除雜試劑是A(填標號).
(A)飽和食鹽  (B)飽和NaHCO3溶液  (C)濃NaOH溶液  (D)濃硫酸
丁在實驗中的作用是除去混合氣體中Cl2防止對CO2測定量的影響.戊中盛有足量的石灰水,若實驗后戊中共生成0.8g沉淀,則該實驗中CN-被處理的百分率>80%(填“>”、“二”或“<”=).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.氯堿工業是以電解飽和食鹽水為原理的重要化工生產業.
(1)電解飽和食鹽水的化學方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2
(2)電解時陽極區溶液的pH用鹽酸控制在2~3,用化學平衡移動原理解釋鹽酸的作用使氯氣與水的反應(Cl2+H2O?HCl+HClO)平衡向右移動,減少氯氣溶解;
(3)用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質.某次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3(填化學式)和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去.經檢測發現濾液中仍含有一定量的SO42-,解釋其原因由于BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當溶液中的CO32-較大時,BaSO4會部分轉化為BaCO3
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9].
(4)食鹽水中若含有NH4+,會在陽極產生難溶于水的NCl3,寫出該電極反應式NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.如圖所示是一個制取氯氣并以氯氣為原料進行特定反應的裝置,多余的氯氣可以貯存在b瓶中,其中各試劑瓶中所裝試劑為:B(氯化亞鐵溶液)、C(碘化鉀淀粉溶液)、D(紫色石蕊試液)、F(含酚酞的氫氧化鈉溶液).

(1)若A中燒瓶中的固體為MnO2,液體為濃鹽酸,則其發生反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)G中b瓶內宜加入的液體是飽和食鹽水
(3)實驗開始后B中反應的離子方程式是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(4)C中的現象是溶液變藍
(5)E裝置中硬質玻璃管內盛有炭粉,若E中發生氧化還原反應,其產物為二氧化碳和氯化氫,寫出E中反應的化學方程式:2Cl2+C+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2+4HCl.
(6)F中發生氧化還原反應的離子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.網傳云南曲靖市越州鎮約5000余噸的重毒化工廢料鉻渣被非法丟放,毒水被直接排放到南盤江中.
I.某工廠對制革工業污泥中Cr(Ⅲ)回收與再利用工藝如下(硫酸浸取液中金屬離子主要是C13+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+
開始沉淀時的pH1.97.04.7
沉淀完全時的pH3.29.011.186.79(>9溶解)
(1)實驗室用18.4mol/L濃硫酸配制250mL 4.8mol/L硫酸溶液,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和吸量管(一種能精確量取一定體積液體的儀器)外,還需250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)加入H202的作用是氧化+3價Cr使之轉變成+6價Cr(或Cr2O72-),以便于與雜質離子分離.調節溶液的pH=8 是為了除去Fe3+和Al3+離子.
(3)還原過程發生以下反應,請配平:
1Na2Cr2O7+3S02+11H2O═2Cr(OH)(H20)5S04+1Na2S04
(4)鈉離子交換樹脂的原理為Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交換的雜質離子是Ca2+、Mg2+
Ⅱ.工業廢水中常含有一定量的Cr2O72-和Cr042-,它們會對人類及生態系統產生很大損害,必須進行處理.其中一種處理方法為電解法:該法用Fe做電極,電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀.陽極的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+.在陰極附近溶液pH升高的原因是2H++2e-=H2 ↑(用電極反應方程式解釋).產生的陽極產物在處理廢水中鉻元素時所起的作用是做還原劑,將+6價的Cr還原為+3價的Cr.

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