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(1 5分)

      有機物A~F有如下轉化關系:

       已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩定,轉化如下:

      

       請回答:

(1)A的結構簡式為:         ;④的反應類型            

(2)C與新制Cu(OH)2的化學方程式為                     

(3)已知B的摩爾質量為162g/mol,完全燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2:1,B的分子式為                      

(4)F是生產高分子光阻劑的主要原料,特點如下:

       ①能發生加聚反應  ②含有苯環且苯環上一氯取代物只有兩種  ③遇FeCl3顯紫色

       F與濃溴水反應的化學方程式                         

       B與NaOH反應的化學方程式                        

(5)F的一種同分異構體G含苯環且能發生銀鏡反應。寫出一種滿足條件的G的結構簡式    

 

【答案】

有機推斷

【解析】本題綜合考察了有機化學相關知識。在相關框圖分析A結構中含有酯基和鹵原子,①反應水解得到某種羧酸鹽和含兩個羥基的物質,同時根據給予的信息,同一個碳原子上的兩個羥基失水得到一個醛基,這樣就可以理解③反應的菲林反應。同時根據C能夠轉換成E,可知兩分子中碳原子數相同,C為乙醛,D為乙酸。(3)中B的摩爾質量為162g/mol,完全燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2:1,所以分子式C10H10O2,且稀硫酸條件下水解,則F分子式C8H8O,其中含有一個-OH結構。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?南京二模)目前市場上大量碳酸飲料、礦泉水、食用油等產品包裝瓶幾乎都是用PET(聚對苯二甲酸乙二醇脂,簡稱聚酯)制作的.某科學小組利用費聚酯飲料瓶制備對苯二甲酸.部分有機物的性質如下:
名稱 性質
乙二醇 無色粘稠吸濕液體,易燃,沸點:196~198℃,與水混溶.
丙酮 無色易燃液體,沸點:56.5℃,溶于水及大多數有機溶劑.
N,N二甲基甲酰胺(DMF) 易燃,低毒,沸點:153℃,能與水和大多數有機溶劑混溶.
對苯二甲酸(TPA) 白色針狀結晶或粉末,可燃,熔點:425℃(分解),約在300℃升華,不溶于水,微溶于熱乙醇,溶于堿溶液.電離常數:Ka1=3.1×10-4Ka2=1.5×10-5
實驗過程如下,試回答下列問題:
(1)對苯二甲酸的制備
①在100mL四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度計.然后依次加入5.00g廢飲料瓶碎片、0.05g氧化鋅、5g碳酸氫鈉和25mL乙二醇.緩慢攪拌,油浴加熱,將溫度升至180℃(不超過185℃),在此溫度下反應15分鐘.反應過程中的現象是
固體溶解,有氣泡生成
固體溶解,有氣泡生成

②冷卻至160℃左右停止攪拌,將攪拌回流裝置改成攪拌、減壓蒸餾裝置,減壓蒸餾.這一步是為了分離出
乙二醇
乙二醇

③向四頸瓶中加入50mL沸水,攪拌使四頸瓶中的殘留物溶解.抽濾除去少量不溶物.抽濾需要用到的主要儀器有
布氏漏斗,吸濾瓶
布氏漏斗,吸濾瓶

④將濾液轉移到400mL燒杯中,用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中,再添加水使溶液總體積達200mL丙酮分2次洗滌,抽干,干燥.
(2)對苯二甲酸含量的測定
稱取0.2000g對苯二甲酸樣品于250mL燒杯中,加入30mL DMF,攪拌溶解,加入10mL蒸餾水,攪勻后加4滴酚酞指示劑,用0.1000mol?L-1氫氧化鈉標準溶液滴定,消耗氫氧化鈉標準溶液體積為22.60mL.
滴定終點的現象是
溶液呈微紅色半分鐘內部褪色
溶液呈微紅色半分鐘內部褪色
.所測樣品中對苯二甲酸的質量分數為
93.79%
93.79%

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科目:高中化學 來源: 題型:

[選修5有機化學基礎]有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品.例如:
(1)(X為鹵素原子)
(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環上的氫原子被鹵素原子取代.
工業上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為 的物質,該物質是一種香料.
請根據上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為

(2)反應①、③、⑤的反應類型分別為
加成
加成
消去
消去
水解或取代
水解或取代

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件):

(4)工業生產中,中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法,其原因是
②③
②③

①A不能直接轉化為D   ②中間產物A的結構不確定   ③若直接轉化為D則D的純度較低.
(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種.寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(只寫一種):

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?遼寧一模)[化學--選修5有機化學基礎]
有機化合物香醇可以用作食用香精,其結構如圖1所示:
(1)香醇的分子式為
C10H14O
C10H14O
;它可能發生的有機反應類型是
①②③⑤
①②③⑤
.(填序號)
①取代反應  ②加成反應  ③消去反應  ④聚合反應  ⑤氧化反應⑥水解反應
(2)有機物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖2所示,其中甲的相對分子質量為88,它的核磁共振氫譜顯示有3組峰,乙為香醇的同系物.

①A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

②C與新制堿性Cu(OH)2反應的化學方程式
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

③丙中有兩個甲基,在一定條件下,1mol D可以和2molH2反應生成乙,D可以發生銀鏡反應,則D的結構簡式為

④甲與乙反應的化學方程式為

⑤甲的同分異構體中含有“一COO一”結構的共有
5
5
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?淮南一模)從廢釩催化劑(主要成分有V2O5,VOSO4,K2SO4,SiO2等)中回收V2O5的一種生產流程示意圖如下,請回答下列問題:

(1)步驟①中廢渣的主要成分是
SiO2
SiO2
,③中X試劑為
H2SO4
H2SO4
;(均填化學式)
(2)實驗室中進行萃取分液操作時,注入萃取劑,充分振蕩,將分液漏斗于鐵圈上靜置,當液體分層后,接下來的操作是
打開分液漏斗瓶塞(或瓶塞凹槽對準瓶口小孔);當分液面接近(或略超過)活塞處時關閉活塞;上層液體從分液漏斗上口倒入另一燒杯中
打開分液漏斗瓶塞(或瓶塞凹槽對準瓶口小孔);當分液面接近(或略超過)活塞處時關閉活塞;上層液體從分液漏斗上口倒入另一燒杯中

(3)②③的變化過程可簡化為(下式R表示VO 2+,HA表示有機萃取劑)
R2(SO4n(水層)+2nHA(有機層)?2RAn(有機層)+nH2SO4(水層)
為提高②中萃取百分率,應采取的措施是
加入堿中和硫酸使平衡正移
加入堿中和硫酸使平衡正移

(4)請完成④中反應的離子方程式:
1
1
ClO3-+
6
6
VO2++
6
6
H-+=
6
6
VO3++
1Cl-
1Cl-
+
3H2O
3H2O

(5)25°C時,取樣進行試驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關系如表
pH 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0 2.1
釩沉淀率% 88.1 94.8 96.5 98.0 98.8 98.8 96.4 93.1 89.3
結合上表,在實際生產中,⑤中加入氨水,調節溶液的最佳pH值為
1.7-1.8
1.7-1.8

(6)該工藝流程中,可以循環利用的物質有
氨氣 有機萃取劑
氨氣 有機萃取劑

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科目:高中化學 來源: 題型:

根據要求填空:
(1)寫出下列有機物的鍵線式:
   CH3CH2CH2COOH

(2)寫出有機物的名稱
2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷
2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷

(3)寫出下列原子團的電子式:①甲基
 ②氫氧根離子

(4)在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”.C7H16的同分異構體中具有“手性碳原子”的有
2種
2種
種.
(5)某有機高分子化合物的結構片段如下:

則合成它的單體是
CH2=CHCN
CH2=CHCN
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH2
CH2=CH2

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