Question

[化學—選修5：有機化學基礎]（15分）

分子式為C₁₂H₁₄O₂的F有機物廣泛用于香精的調香劑。為了合成該物質，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：

試回答下列問題：

（1）A物質在核磁共振氫譜中能呈現           種峰；峰面積比為             

（2）C物質的官能團名稱                       

（3）上述合成路線中屬于取代反應的是                       (填編號)；

（4）寫出反應⑤、⑥的化學方程式：

⑤                                                  

⑥                                                  

（5）F有多種同分異構體，請寫出符合下列條件的所有結構簡式：①屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團；②苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物只有兩種；③其中一個取代基為-CH₂COOCH₃；                                                

 

Answer 1

（1））4              （2分）     3:2:3:2（沒有順序）（1分）

  (2) 羥基、羧基；       （2分）  （3）②⑤⑥            （3分）

（4）

④

⑤

 

 

（5）

解析:A和溴水發生的是加成反應，根據加成產物可判斷A的結構簡式為CH₂＝C(CH₃)CH₂CH₃,

所以在核磁共振氫譜中能呈現4組峰，其峰面積比為3:2:3:2。反應②是水解反應，生成物B的結

構簡式為CH₃CH₂C(CH₃)OHCH₂OH。B氧化得到C，則C的結構簡式為CH₃CH₂C(CH₃)OHCOOH。

根據C和D的分子式的可判斷，反應④是消去反應，即D的結構簡式為。

反應⑤屬于鹵代烴的水解反應，則E的結構簡式為。E和D通過酯化反應生

成F，則F的結構簡式為。在F的同分異構體中苯環上有兩個取

代基，且苯環上的一氯代物只有兩種，說明這2個取代基一定是對位的。其中一個取代基為

 

-CH₂COOCH₃，則另一個取代基含有碳碳雙鍵，因此同分異構體的結構簡式為、

、。