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(1)某有機(jī)物A的質(zhì)量為9.2克,完全燃燒后生成0.4mol二氧化碳和10.8克水,且此有機(jī)物的蒸氣的相對(duì)密度是相同狀況下氫氣的23倍,求:

①此有機(jī)物的分子式為                 

②寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 

(2)某烴B的相對(duì)分子質(zhì)量為84。回答下列問(wèn)題:

①下列物質(zhì)與B以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不相等的是(填序號(hào))               

a.C7H12O2    b.C6H14       c.C6H14O    d.C7H14O3

②若鏈烴B分子中所有的碳原子共平面,該分子的一氯取代物只有一種, 則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   

③若烴B不能使溴水褪色,并且其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           

(3)C1(一碳化學(xué))是以含一個(gè)碳原子的化合物如:甲烷(CH4)、合成氣(CO和H2)、CO2 、CH3OH、HCHO等為初始反應(yīng)物,反應(yīng)合成一系列重要的化工原料和燃料的化學(xué)。

①CO與H2按一定比例可合成乙二醇(C2H6O2),則n(CO)/n(H2)=              。 

②汽油平均組成用CmHn表示,則合成汽油應(yīng)控制n(CO)/n(H2)=             。(用m 、 n表示)

 

【答案】

(1)①C2H6O

②C2H5OH或CH3OCH3

(2)①b       ②(CH3)2C=C(CH3)2;③

(3)2/3    2m/(2m+n)

【解析】

試題分析:(1)、氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的相對(duì)分子質(zhì)量為46。9.2克有機(jī)物A的物質(zhì)的量為0.2mol,完全燃燒后生成0.4mol二氧化碳和10.8克水,可推出有機(jī)物的分子式為:C2H6O,可能是醇或醚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C2H5OH或CH3OCH3。(2)①、B的相對(duì)分子質(zhì)量為84,故分子式為:C6H12。與B以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量相等的有機(jī)物滿足下列條件:Ⅰ、多一個(gè)碳少4個(gè)氫或多四個(gè)氫少一個(gè)碳。Ⅱ、可改寫為C6H12(CO2)n(H2O)m 。不滿足條件的是b;②、若鏈烴B分子中所有的碳原子共平面,該分子的一氯取代物只有一種,將中四個(gè)氫換成甲基即可;③若烴B不能使溴水褪色,并且其一氯代物只有一種,說(shuō)明6個(gè)碳原子完全相同,只能是六元環(huán),為環(huán)己烷;(3)①根據(jù)乙二醇(C2H6O2)中碳?xì)湓涌傻胣(CO)/n(H2)= 2:3;②根據(jù)2mCO + (2m+n)H2 = 2CmHn+2mH2O可得:n(CO)/n(H2)=2m/(2m+n)。

考點(diǎn):考查有機(jī)物的燃燒、分子式和結(jié)構(gòu)式的確定。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:廣東佛山南海中學(xué)2006-2007學(xué)年度高三摸底測(cè)試、(化學(xué)試卷) 題型:013

2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析的質(zhì)譜法.其方法是讓極少量(10-9g左右)的化合物通過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子.如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+、……然后測(cè)定其質(zhì)荷比β.設(shè)H的質(zhì)荷比為1,某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖(假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷,信號(hào)強(qiáng)度與該離子多少有關(guān)),則該有機(jī)物可能是:

[  ]

A.

CH3OH

B.

C3H8

C.

C2H4

D.

CH4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(15分) 已知某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為84,則

(1) 烴A的分子式為_____________。

(2) 若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

(3) 若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                     

(4) 比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有________種同分異構(gòu)體。

(5)若烴A紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為  ______________________     ;C的化學(xué)名稱為   ___________   ;

E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  ________________     ;⑥的反應(yīng)類型是   _____________    。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省修水縣第一中學(xué)高二第一次段考化學(xué)試卷 題型:填空題

(15分)已知某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為84,則
(1) 烴A的分子式為_____________。
(2) 若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(3) 若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                     
(4) 比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有________種同分異構(gòu)體。
(5)若烴A紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為: ______________________;
C的化學(xué)名稱為_______________________;
E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________;
⑥的反應(yīng)類型是______________________ 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆江西省高二第一次段考化學(xué)試卷 題型:填空題

(15分) 已知某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為84,則

(1) 烴A的分子式為_____________。

(2) 若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

(3) 若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                      

(4) 比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有________種同分異構(gòu)體。

(5)若烴A紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為   ______________________     ;C的化學(xué)名稱為   ___________   ;

E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是   ________________     ;⑥的反應(yīng)類型是   _____________    。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012屆黑龍江省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:選擇題

設(shè)H的質(zhì)荷比為1,某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖(假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷,信號(hào)強(qiáng)度與該離子多少有關(guān)),則該有機(jī)物可能

A.CH3OH         B.C3H8   C.C2H4                    D.CH4

 

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