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【題目】Na2S可用于制造硫化染料、沉淀水體中的重金屬等。

(1)Na2S溶液中S2-水解的離子方程式為_________

(2)室溫時,幾種重金屬離子的硫化物的溶度積常數(shù)如下表:

金屬硫化物

FeS

PbS

CuS

HgS

Ksp

6.3×1018

1.0×1028

6.3×1036

1.6×1052

①向物質(zhì)的量濃度相同的Fe2+Pb2+Cu2+Hg2+的混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的離子是____

②用Na2S溶液沉淀廢水中Pb2+,為使Pb2+沉淀完全[c(Pb2)≤1×10-6mol/L],則應滿足溶液中c(S2-)≥_____mol/L

③反應Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常數(shù)K=_______

(3)測定某Na2SNaHS混合樣品中兩者含量的實驗步驟如下:

步驟1.準確稱取一定量樣品于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,轉移至500mL容量瓶中定容。

步驟2.準確移取25.00mL上述溶液于錐形瓶中,加入茜素黃GG-百時香酚藍混合指示劑,用0.2500mol/L鹽酸標準溶液滴定(Na2S+HCl=NaHS+NaCl)至終點,消耗鹽酸24.00mL;向其中再加入5mL中性甲醛(NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH)3滴酚酞指示劑,繼續(xù)用0.2500mol/L鹽酸標準溶液滴定(NaOH+HCl=NaCl+H2O)至終點,又消耗鹽酸34.00mL

計算原混合物中Na2SNaHS的物質(zhì)的量之比(寫出計算過程)___________

【答案】S2-+H2OHS-+OH- Hg2+ 1.0×10-22 1.0×1018 n(Na2S)=0.2500mol/L×24.00mL×10-3L/mL=6.000×10-3moln(NaHS)=0.2500mol/L×(34.0024.00)×10-3L/mL=2.500×10-3mol

n(Na2S)n(NaHS)=6.000×103mol2.500×103mol=125

【解析】

(1)Na2S是強堿弱酸鹽,由于H2S是二元弱酸,所以在溶液中S2-水解是分步進行的;

(2)①難溶性的物質(zhì)構型相同時,溶度積常數(shù)越小,先形成其沉淀;

②溶液中c(Pb2)·c(S2-)≥Ksp(PbS)時就形成PbS沉淀;

③根據(jù)平衡常數(shù)的定義式,將其變性,并與溶度積常數(shù)結合起來進行計算;

(3)根據(jù)Na2S+HCl=NaHS+NaCl計算n(Na2S);根據(jù)NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OHNaOH+HCl=NaCl+H2O可知n(Na2S)n(NaHS)的和,兩者相減可得n(NaHS)的物質(zhì)的量,進而可得兩者物質(zhì)的物質(zhì)的量之比。

(1)Na2S是強堿弱酸鹽,由于H2S是二元弱酸,所以在溶液中S2-水解是分步進行的,首先是S2-水解產(chǎn)生HS-,然后是水解產(chǎn)生的HS-進一步水解產(chǎn)生H2S,主要發(fā)生第一步水解反應,水解的離子方程式為:S2-+H2OHS-+OH-

(2)Fe2+Pb2+Cu2+Hg2+都是+2價的金屬陽離子,由于它們的濃度相同,因此向該溶液中加入Na2S溶液時,溶度積常數(shù)越小,形成沉淀越容易。根據(jù)重金屬離子的硫化物的溶度積常數(shù)表可知HgS的最小,因此首先形成的是HgS沉淀;

②用Na2S溶液沉淀廢水中Pb2+,使Pb2+沉淀完全,這時溶液中c(Pb2)≤1×10-6mol/L,由于當c(Pb2)·c(S2-)≥Ksp(PbS)時就可以形成PbS沉淀,所以c(S2-)≥1.0×1028÷1.0×10-6=1.0×1022mol/L

③反應Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常數(shù)K==1.0×1018

(3)根據(jù)發(fā)生反應Na2S+HCl=NaHS+NaCl消耗HCl可知:在25mL溶液中含有Na2S的物質(zhì)的量為n(Na2S)= 0.2500mol/L×24.00mL×10-3L/mL=6.000×10-3mol,再根據(jù)NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OHNaOH+HCl=NaCl+H2O反應消耗的HCl的體積可知25mL溶液中n(Na2S)n(NaHS)的和為0.2500mol/L×34.00mL×10-3L/mL=8.500×10-3mol,則該溶液中含有NaHS的物質(zhì)的量為n(NaHS)= 8.500×10-3mol-6.000×10-3mol=2.500×10-3mol,所以n(Na2S)n(NaHS)= 6.000×10-3mol2.500×10-3mol=125。溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量的比與所取溶液體積無關,因此原溶液中n(Na2S)n(NaHS)= 125

練習冊系列答案
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【題目】工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對-羥基苯甲酸乙酯:,下列反應①—⑥是其合成過程,其中某些反應條件及部分反應物或生成物未注明。

回答下列問題:

(1)有機物A的結構簡式為___________________。A的名稱為

(2)反應①的化學方程式是:____________________________________。

(3)試劑x是___________。

(4)反應⑥的化學方程式是:_____________________________________。

(5)合成路線中設計③、⑤兩步反應的目的是_____________

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(1)下表是有關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù),計算表中的a=__________

化學鍵

鍵能

436

462.8

a

1075

351

(2)的混合氣體,勻速通過裝有催化劑的反應器反應(如圖甲),反應器溫度變化與從反應器排出氣體中的體積分數(shù)φ關系如圖乙,φ(CH3OH)變化的原因是__________

(3)某學習小組模擬工業(yè)合成甲醇的反應,在的恒容密閉容器內(nèi)充入,加入合適催化劑后在某溫度下開始反應,并用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強的變化如表:

反應時間/min

0

5

10

15

20

25

壓強/MPa

12.6

10.8

9.5

8.7

8.4

8.4

從反應開始到時,的平均反應速率為______,該溫度下的平衡常數(shù)______

(4)另將加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生上述反應。平衡時的體積分數(shù)(%)與溫度和壓強的關系如圖所示(虛線框表示沒有測定該條件下的數(shù)據(jù))

由大到小的關系是__________,判斷理由是__________

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【題目】在兩個容積均為2L恒溫密閉容器中,起始時均充入amolH2S,控制不同溫度和分別在有、無Al2O3催化時進行H2S的分解實驗[反應為:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)]。測得的結果如下圖所示(曲線Ⅱ、Ⅲ表示經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率)。

下列說法不正確的是

A. H2S分解為放熱反應

B. 加入Al2O3 可提高H2S的平衡轉化率

C. 900℃反應2H2S(g)2H2(g)+S2(g)的平衡常數(shù)K=0.125a

D. 1100℃曲線Ⅱ、Ⅲ幾乎重合,說明Al2O3可能幾乎失去催化活性

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【題目】下列實驗操作正確的是

A. 制備無水氯化鐵

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【題目】下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

選項

實驗操作

實驗現(xiàn)象

結論

A

SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液

有白色沉淀

SO2中混有SO3

B

NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y

先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解

Y可能是CO2氣體

C

AgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液

沉淀變黑色

Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl)

D

向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液

前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀

KI3溶液中存在平衡:

I3I2+I-

A. A B. B C. C D. D

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【題目】從古至今,鐵及其化合物在人類生產(chǎn)生活中的作用發(fā)生了巨大變化。

(1)古代中國四大發(fā)明之一的指南針是由天然磁石制成的,其主要成分是______(填字母序號)。

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(2)硫酸渣的主要化學成分為:SiO2約45%,F(xiàn)e2O3約40%,Al2O3約10%,MgO約5%。用該廢渣制取藥用輔料——紅氧化鐵的工藝流程如下(部分操作和條件略):

回答下列問題:

①在步驟i中產(chǎn)生的有毒氣體可能有__________________

②在步驟iii操作中,要除去的離子之一為Al3+。若常溫時Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-32,此時理論上使Al3+恰好沉淀完全即溶液中c(Al3+)=1×10-5mol/L,則溶液的pH為____________

③步驟iv中,生成FeCO3的離子方程式是_________________

(3)氯化鐵溶液稱為化學試劑中的“多面手”,向氯化銅和氯化鐵的混合溶液中加入適量氧化銅粉末會產(chǎn)生沉淀,寫出該沉淀的化學式______________。這一過程的總反應的離子方程式______

(4)古老而神奇的藍色染料普魯士藍的合成方法如下:

復分解反應ii的離子方程式是________________

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【題目】Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pHFe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物,羥基自由基的產(chǎn)生與溶液pH大小有關。現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關因素對該降解反應速率的影響。

(實驗過程)

用圖所示裝置進行如下表所示的實驗,控制p-CP的初始濃度相同,其余實驗條件見下表,設計如下對比實驗,最終測量的是p-CP濃度的改變量。

(實驗數(shù)據(jù))

實驗編號

H2O2溶液

Fe2+溶液

蒸餾水

pH

溫度

c/(10-3mol·L-1)

V/mL

c/(10-3mol·L-1)

V/mL

V/mL

T/K

6.0

1.5

0.30

3.5

10

3

298

6.0

1.5

0.30

3.5

10

3

313

6.0

3.5

0.30

3.5

x

3

298

6.0

1.5

0.30

4.5

9

3

298

6.0

1.5

0.30

3.5

10

10

298

2實驗測得p-CP的濃度隨時間的變化

(分析與解釋)

(1)實驗③中,x=________

(2)實驗①、⑤的目的是________

(3)實驗①、②表明溫度升高,降解反應速率增大。但溫度過高是反而導致降解反應速率減少,從Fenton法所用試劑H2O2性質(zhì)的角度分析原因_____(請用化學用語解答)

(4)通過實驗⑤可以得出結論是是pH等于10時,降解反應趨于停止,推測可能的原因:__

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