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8.將4molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發生反應;2A(g)+B(g)?2C(g).若經過2s后測得C的濃度為0.6mol/L,則
(1)用物質A表示的反應速率為:0.3mol•L-1•s-1
(2)2s時物質B的濃度:0.7mol/L
(3)反應過程中容器內氣體的平均相對分子質量如何變化?增大(填“增大”“減小”或“不變”,下同).氣體的密度如何變化?不變.

分析 根據三段式計算A、B、C起始轉化平衡時的量;
(1)根據v=$\frac{△c}{△t}$計算速率;
(2)根據三段式得B的濃度;
(3)混合氣體總質量不變,隨反應進行混合氣體總物質的量減小,根據$\overline{M}$=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$可知,平均相對分子質量增大,容器的容積不變,故混合氣體密度始終不變.

解答 解:將4molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發生反應,經過2s后測得C的濃度為0.6mol/L,則根據三段式:
                              2A(g)+B(g)?2C(g)
初始量(mol/L):2            1             0
轉化量(mol/L):0.6          0.3           0.6
平衡量(mol/L):1.4          0.7           0.6
(1)則用物質A表示的反應速率v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.6mol/L}{2s}$=0.3 mol•L-1•s-1;
故答案為:0.3 mol•L-1•s-1
(2)根據三段式知2s時物質B的濃度:0.7mol/L;
故答案為:0.7mol/L;
(3)混合氣體總質量不變,隨反應進行混合氣體總物質的量減小,根據$\overline{M}$=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$可知,平均相對分子質量增大,容器的容積不變,則根據ρ=$\frac{{m}_{總}}{V}$可知,混合氣體密度始終不變;
故答案為:增大;不變.

點評 本題考查了化學平衡計算三段式的分析方法以及化學反應速率的計算、濃度計算,掌握基礎是關鍵,題目較簡單.

練習冊系列答案
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1.最簡式相同,既不是同系物,又不是同分異構體的是(  )
A.乙烯和1-丁烯B.苯和乙炔
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A.C2H2B.C3H4C.C3H8D.C4H6

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16.純堿一直以來都是工業生產的重要原料,上個世紀初我國著名的工業化學家侯德榜先生,經過數年的反復研究終于發明了優于歐美制堿技術的聯合制堿法(又稱侯氏制堿法),并在天津建造了我國獨立研發的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如下:

(1)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,它們分別是:CO2、NH3 (填化學式).這兩種氣體在使用過程中需要考慮添加的順序,原因是:氨氣在水中溶解度大,先通氨氣使溶液呈堿性可以溶解更多二氧化碳,生成碳酸氫銨,有利于碳酸氫鈉析出.
(2)在沉淀池中發生的反應的化學方程式是:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)使原料水中溶質的利用率從70%提高到90%以上,主要是設計了循環I(填上述流程中的編號)的循環.從母液中可以提取的副產品的應用是作化肥(舉一例).
(4)沉淀池中所得產物常含有少量NaCl,現在實驗室中稱取1.840g小蘇打樣品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L鹽酸滴定,消耗鹽酸21.50mL.實驗中所需的定量儀器除滴定管外,還有電子天平、250ml容量瓶,選甲基橙而不選酚酞作為指示劑的原因是選用酚酞作指示劑,不能確定滴定終點.樣品中NaHCO3質量分數為0.982(保留3位小數)

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3.一定條件下合成乙烯6H2(g)+2CO2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是( 。
A.生成乙烯的速率:v(M)>v(N)
B.平衡常數KM<KN
C.催化劑可能會影響CO2的平衡轉化率
D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點時,CO2的體積分數約為15.4%

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13.化學式為C9H10O2的有機物A存在如圖轉化關系:

提示:
Ⅰ.羥基與雙鍵碳原子相連時,易發生轉化:R-CH═CH-OH→R-CH2-CHO
Ⅱ.反應G→H中,有機物H只有一種結構且能使溴水褪色
請回答下列問題:
(1)寫出下列有機物的結構簡式:BCH3CHO,F
(2)寫出高聚物J的鏈節
(3)G→H反應的化學方程式:$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.
(4)A→D+E的化學方程式:
(5)滿足下列條件的A的同分異構體有3種.
①與A具有相同官能團,
②含有對二取代苯環結構.

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20.(1)用O2將HC1轉化為Cl2,可提高效益,減少污染,傳統上該轉化通過如圖所示的催化劑循環實現,

其中,反應①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(s)△H1,反應②生成1mol Cl2 (g)的反應熱為△H2,則總反應的熱化學方程式為2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O(g)+Cl2(g)△H=△H1+△H2.(反應熱用△H1和△H2表示).
(2)一定條件下測得上述反應過程中c(Cl2)的數據如下:
t(min)02.04.06.08.0
N(Cl2)/10-3(mol/L)01.83.75.47.2
計算2.0~6.0min內以HCl的物質的量濃度變化表示的反應速率1.8×10-3mol/(L•min).
(3)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應過程中有紅棕色氣體產生.

0~tl時,原電池的負極是Al片,此時,正極的電極反應式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正極移動,tl時,原電池中電子流動方向發生改變,其原因是鋁鈍化后,銅成為負極.

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17.下列說法正確的是( 。
A.兩種難溶電解質作比較時,Ksp小的,溶解能力一定小
B.欲使溶液中某離子沉淀完全,加入的沉淀劑應該是越多越好
C.所謂沉淀完全就是用沉淀劑將溶液中的某一離子除盡
D.若已知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaC2O4),欲使Ca2+沉淀最完全,選擇Na2CO3作沉淀劑效果比Na2C2O4

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18.下列有關氨或銨鹽的說法不正確的是( 。
A.NH3屬于弱電解質
B.可用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氨氣
C.用鹽酸滴定氨水,當溶液呈中性時,c(NH4+)=c(Cl-
D.常溫時,0.1mol•L-1NH4Cl溶液加水稀釋,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}$的值不變

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