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工業上在合成塔中采用下列反應合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=Q kJ/mol
(1)判斷該可逆反應達到平衡狀態的標志是(填字母序號)
 

a、生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等    b、混合氣體的密度不變
c、CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化    d、混合氣體的平均相對分子質量不變
(2)下表所列數據是該可逆反應在不同溫度下的化學平衡常數(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①由表中數據判斷Q
 
0(填“>”、“<”或“=”),該反應在
 
(填“較高”或“較低”)溫度下有利于自發進行.
②某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡測得c(CO)=0.2mol/L,此時對應的溫度為_
 
;CO的轉化率為
 

(3)請在圖中畫出壓強不同,平衡時甲醇的體積分數(φ)隨溫度(T)變化的兩條曲線(在曲線上標出P1、P2、,且p1<P2
(4)要提高CO的轉化率且提高反應速率,可以采取的措施是
 
(填字母序號).
a、升溫  b、加入催化劑  c、增加CO的濃度 d、通入H2加壓  e、通人惰性氣體加壓    f.、分離出甲醇
(5)已知一定條件下,CO與H2在催化劑的作用下生成5molCH3OH時,能量的變化為454kJ.在該條件下,向容積相同的3個密閉容器中,按照甲、乙、丙三種不同的投料方式加人反應物,測得反應達到平衡時的有關數據如下:
容器
反應物投入量1molCO
2molH2
1molCH3OH2molCH3OH
平衡
時數
CH3OH的濃度(mol?L-1c1c2c3
反應吸收或放出的能量(KJ)abc
體系壓強(Pa)P1P2P3
反應物轉化率α1α2α3
下列說法正確的是
 
(填字母序號).
A、2c1>c3   B、a+b<90.8    C、2P2<P3      D、α13<1.
考點:等效平衡,化學平衡的影響因素,化學平衡狀態的判斷
專題:化學平衡專題
分析:(1)化學反應達到化學平衡狀態時,正逆反應速率相等,且不等于0,各物質的濃度不再發生變化,由此衍生的一些物理量不發生變化,以此進行判斷,得出正確結論;
(2)①依據平衡常數隨溫度變化分析,結合平衡移動原理分析熱量變化;
②依據化學平衡的三段式列式計算,依據轉化率概念計算得到;根據濃度計算出平衡常數,再判斷溫度;
(3)增大壓強,平衡正向移動;甲醇的體積分數(φ)增大;升高溫度,平衡逆向移動,甲醇的體積分數(φ)減小,依此作圖;
(4)a.升溫,反應速率加快,平衡逆向移動,CO的轉化率減小;
b.加入催化劑,反應速率加快,平衡不移動,CO的轉化率不變;
c.增加CO的濃度,反應速率加快,平衡正向移動,但CO的轉化率減小;
d.通入H2加壓,反應速率加快,平衡正向移動,CO的轉化率增大;
e.通人惰性氣體加壓,反應速率不變,平衡不移動,CO的轉化率不變;
f.分離出甲醇,反應速率減慢,平衡正向移動,CO的轉化率增大;
(5)A.甲、丙相比較,把甲等效為開始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物質的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動;
B.由題目可知生成1molCH3OH的能量變化為
454
5
=90.8kJ,甲、乙平衡狀態相同,令平衡時甲醇為nmol,計算反應熱數值,據此判斷;
C.比較乙、丙可知,丙中甲醇的物質的量為乙的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動;
D.甲、乙處于相同的平衡狀態,則α12=1,由C的分析可知α2>α3,據此判斷.
解答: 解:(1)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
a.生成CH3OH是正反應,消耗CO也是正反應,故a錯誤;
b.密度=
總質量
體積
,總質量一定,體積一定,故混合氣體的密度不變不能說明反應達平衡狀態,故b錯誤;
c.達到化學平衡狀態時,各物質的濃度不再發生變化,故CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化能說明反應達平衡狀態,故c正確;
d.平均相對分子質量=
總質量
總物質的量
,總質量一定,總物質的量會變,故混合氣體的平均相對分子質量不變能說明反應達平衡狀態,故d正確;
故答案為:cd;
(2)①依據圖表數據可知,隨溫度升高,平衡常數減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應,正向放熱反應,故Q<0;
故答案為:<;
△G=△H-T△S,△H<0,△S<0,故低溫有利于自發進行,
故答案為:<;低溫;
②c(CO)=0.2mol/L,物質的量為0.4mol;
             CO (g)+2H2 (g)?CH3OH (g)
起始量(mol) 2        6          0
變化量(mol) 1.6     3.2        1.6
平衡量(mol) 0.4     2.8        1.6
c(CO)=
0.4
2
=0.2mol/L,c(H2)=
2.8
2
=1.4mol/L,c(CH3OH )=
1.6
2
=0.8mol/L,
此時的平衡常數為:K=
1.6
0.2×1.4×1.4
≈2.041,所以溫度為250℃,
CO的轉化率=
1.6
2
×100%=80%,
故答案為:250℃;80%; 
(3)增大壓強,平衡正向移動;甲醇的體積分數(φ)增大;升高溫度,平衡逆向移動,甲醇的體積分數(φ)減小,
故答案為:
(4)a.升溫,反應速率加快,平衡逆向移動,CO的轉化率減小,故a錯誤;
b.加入催化劑,反應速率加快,平衡不移動,CO的轉化率不變,故b錯誤;
c.增加CO的濃度,反應速率加快,平衡正向移動,但CO的轉化率減小,故c錯誤;
d.通入H2加壓,反應速率加快,平衡正向移動,CO的轉化率增大,故d正確;
e.通人惰性氣體加壓,反應速率不變,平衡不移動,CO的轉化率不變,故e錯誤;
f.分離出甲醇,反應速率減慢,平衡正向移動,CO的轉化率增大,故f錯誤;
故答案為:d;
(5)A.甲、丙相比較,把甲等效為開始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物質的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2c1<c3,故A錯誤;
B.由題目可知生成1molCH3OH的能量變化為
454
5
=90.8kJ,甲、乙平衡狀態相同,令平衡時甲醇為nmol,對于甲容器,a=90.8n,等于乙容器b=90.8(1-n),故a+b=90.8,故B錯誤;
C.比較乙、丙可知,丙中甲醇的物質的量為乙的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2p2>p3,故C錯誤;
D.甲、乙處于相同的平衡狀態,則α12=1,由C的分析可知α2>α3,所以a1+a3<1,故D正確,
故答案為:D.
點評:本題考查平衡狀態的判斷、化學平衡的計算、平衡常數的計算等,綜合性較強,難度中等,題量超大.
練習冊系列答案
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下列有關物質結構的表述正確的是(  )
A、次氯酸的電子式  
B、二氧化硅的分子式  SiO2
C、碳-12原子
 
12
6
C
D、鈉離子的結構示意圖

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下列表示不正確的是(  )
A、1mol H2
B、1mol蘋果
C、1mol N
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一定溫度下,在一個容積為5L的密閉容器中,充入氨和氧氣,它們的物質的量之比為1:2,發生反應:
4NH3+5O2?4NO+6H2O(g);△H<0
(1)在達到平衡后,加入相當于原組成氣體1倍的惰性氣體,如果容器的容積不變,平衡
 
移動;如果總壓強保持不變,平衡
 
移動.
(2)升高溫度平衡
 
移動.
(3)加入催化劑,NH3的轉化率
 

(4)上述反應在一定條件下2min后達到平衡,若充入的NH3為2mol,NH3的轉化率為20%,以NO的濃度變化表示該反應的平均反應速率為
 
.O2的平衡濃度為
 

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Pb及其化合物在材料、醫藥等方面有重要應用.請回答下列問題:
(1)鉛丹(Pb3O4)可作為防銹用涂料.可用PbO在空氣中加熱制備,請寫出反應的化學方程式
 

(2)Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3,則Pb3O4也可相應的表示為
 

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(填“負”或“正”)極,請寫出反應的化學方程式
 

(4)用某鉛蓄電池來電解水,當兩極共產生33.6L(標準狀況)氣體時該鉛蓄電池的正極增重
 
g.(寫出計算過程)

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負極:
 
,正極:
 
,總式:
 

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,正極:
 
.工作時,OH-將移向
 
極(填“負”或“正”).

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(2)如圖為鎂-次氯酸鹽燃料電池示意圖,電極為鎂合金和鉑合金,圖中A極的電極反應方程式為
 
,B極的電極反應方程式為
 

(3)然而,鎂電池總體上存在著三大缺陷:容量損失大,負極利用率低,電壓損耗大.其中,容量損失大和負極利用率低主要是由于鎂的自腐蝕引起的,且溫度越高,自腐蝕越快,試寫出在中性水溶液中,鎂電極自腐蝕反應的化學方程式
 

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請回答:
(1)a的儀器名稱是
 
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,該反應中濃鹽酸的作用是
 

(3)在③~⑤中,有明顯錯誤的一個裝置是
 
(填序號).
(4)裝置②中所盛飽和食鹽水的作用是
 
,裝置③中所盛試劑的名稱
 
,其作用是
 

(5)裝置⑤的作用是
 
_,發生反應的
 
方程式為
 

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下列表示物質結構的化學用語或模型圖正確的是(  )
A、H2O2的電子式:
B、CH4的球棍模型:
C、14C的原子結構示意圖:
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