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【題目】2017年3月21日是第二十五屆“世界水日”,保護水資源,合理利用廢水節(jié)省水資源,加強廢水的回收利用已被越來越多的人所關注。已知:某無色廢水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3、CO32﹣、SO42﹣中的幾種,為分析其成分,分別取廢水樣品100 mL,進行了三組實驗,其操作和有關圖象如下所示:

請回答下列問題:

(1)根據(jù)上述3組實驗可以分析廢水中一定不存在的陰離子是_____,一定存在的陽離子是_____

(2)寫出實驗③圖象中沉淀達到最大量且質量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應的離子反應方程式:_____。

(3)分析圖象,在原溶液中c(NH4+)與c(Al3+)的比值為_____,所得沉淀的最大質量是_____g。

(4)若通過實驗確定原廢水中c(Na+)=0.14molL﹣1,試判斷原廢水中NO3是否存在?_____(填“存在”“不存在”或“不確定”)。若存在,c(NO3)=_____ molL﹣1。(若不存在或不確定則此空不填)

【答案】CO32﹣ Na+、H+、Al3+、NH4+ NH4++OH=NH3H2O 1:1 0.546 存在 0.36

【解析】

無色廢水確定無Fe3+,根據(jù)實驗①確定有Na+,根據(jù)實驗②確定有SO42-,根據(jù)實驗③確定有H+、Al3+,一定不含Fe3+、Mg2+,因為CO32-Al3+不能共存,所以無CO32-;故溶液中一定存在的離子為:Na+、Al3+NH4+、H+SO42-,結合電荷守恒判斷有無硝酸根離子。

1)無色廢水確定無Fe3+,根據(jù)焰色反應顯黃色確定有Na+;加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液得到2.33g白色沉淀,白色沉淀是硫酸鋇,一定有SO42-,逐滴加入過量的氫氧化鈉溶液,開始沒有沉淀產生,說明含有氫離子。沉淀達到最大值以后,繼續(xù)加入氫氧化鈉溶液,沉淀不變,說明還含有銨根離子。最終沉淀完全消失,說明含有鋁離子,不存在鎂離子。因為CO32-Al3+不能共存,所以無CO32-,硝酸根離子無法判斷,故廢水中一定不存在的陰離子是CO32,一定存在的陽離子是Na+、H+Al3+、NH4+。

2)實驗③圖象中沉淀達到最大量且質量不再發(fā)生變化階段發(fā)生的反應是銨根與氫氧根反應,反應的離子反應方程式為NH4++OHNH3H2O。

3)已知硫酸鋇沉淀為2.33g,則n(SO42-)=2.33g÷233g/mol=0.01mol,根據(jù)圖象可知與Al(OH)3反應的OH-為:n(OH-)=0.007mol,根據(jù)Al(OH)3+OH-AlO2-+2H2O可知n(Al3+)=0.007mol,將鋁離子沉淀需要氫氧化鈉0.021mol,所以溶液中H+消耗氫氧化鈉0.014mol,氫離子的物質的量是0.014mol,根據(jù)NH4++OH-NH3H2O可知消耗氫氧化鈉0.007mol,所以銨根離子的物質的量是0.007mol,則原溶液中c(NH4+)與c(Al3+)的比值為11;生成Al(OH)3的質量為0.007mol×78g/mol=0.546g;

4)溶液中存在的離子為:Na+、Al3+、NH4+H+、SO42-,已知n(SO42-)=0.01mol,n(Al3+)=0.007moln(H+)=0.014moln(NH4+)=0.007mol,溶液中存在電荷守恒,3n(Al3+)+n(H+)+n(NH4+)+n(Na+)=3×0.007mol+0.014mol+0.007mol+0.14mol·L-1×0.1L=0.056mol2n(SO42-)=0.02mol,則一定含有NO3-,且n(NO3-)=0.056mol-0.02mol=0.036mol,c(NO3-)=0.036mol÷0.1L=0.36mol/L。

練習冊系列答案
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【題目】已知:2-硝基-1,3-苯二酚是橘黃色固體,易溶于水、溶液呈酸性,沸點為88℃,是重要的醫(yī)藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料分以下三步合成:

具體實驗步驟如下:

①磺化:稱取5.5g碾成粉狀的間苯二酚放入燒杯中,慢慢加入濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度為60~65℃約15min。

②硝化:將燒杯置于冷水中冷卻后加入混酸,控制溫度(25±5) ℃左右繼續(xù)攪拌15min。

③蒸餾:將反應混合物移入圓底燒瓶B中,小心加入適量的水稀釋,再加入約0.1g尿素,然后用下圖所示裝置進行水蒸氣蒸餾;將餾出液冷卻后再加入乙醇-水混合劑重結晶。

回答下列問題:

(1)實驗中設計Ⅰ、Ⅲ兩步的目的是__________________________。

(2)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是_________________________________________。

(3)寫出步驟Ⅱ的化學方程式__________________________________________________.

(4)燒瓶A中玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強過大引起事故,又能_____________.

(5)步驟②的溫度應嚴格控制不超過30℃,原因是_________________________。

(6)步驟③所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質,可用少量乙醇-水混合劑洗滌。請設計簡單的實驗證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈:__________________________________________________。

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A. 70~80℃,CO轉化率隨溫度升高而增大,其原因是升高溫度反應速率增大

B. 85~90℃,CO轉化率隨溫度升高而降低,其原因可能是升高溫度平衡逆向移動

C. d點和e點的平衡常數(shù):Kd < Ke

D. a點對應的CO的轉化率與CH3OH的轉化率相同

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【題目】下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列說法正確的是

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①已知稀硝酸、亞硝酸作為氧化劑時,一般其還原產物為一氧化氮。

②lg2=0.3

③SO2易溶于水,通常條件下溶解的體積比為1∶40

回答下列問題:

(1)①制取SO2反應的化學方程式為_____________________________________________。

②實驗開始時加入的5g CaCO3的作用是_____________________________________。

(2)①當__________________時,將NaHSO3晶體抖入燒瓶中,觀察到D瓶及E瓶出現(xiàn)大量沉淀,

②寫出D瓶中發(fā)生反應的離子方程式_____________________________________。

③(1)、(2)兩步反應A中的導氣管口的位置是_____________。

A.前“a”后“b” B.前“a”后“a” C.前“b”后“b” D.前“b”后“a”

(3)實驗結果,B中仍澄清透明,C中稍有渾濁,通過手持技術檢測B、C溶液中pH變化得到如下圖象:

通過理論計算,若C中所有的NO3-被還原,所得溶液沖稀10倍后pH為_______(精確小數(shù)點后一位)

(4)結果分析,與實驗方案評價SO2通入BaCl2溶液中與通入Ba(NO3)2溶液中pH 相差不大,若估測NO3-能將SO2氧化,理論計算值與實際測得值相差很大,分析其原因是同條件下:稀HNO3的氧化性_____ 稀 HNO2的氧化性(填“強于”或“弱于”或“接近”)。該實驗設計在安全方面存在缺陷,請在不增加試劑瓶的前提下加以改進_________________________。

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A. KNO3是還原劑,其中氮元素被氧化

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C. 每轉移1 mol電子,可生成標準狀況下N2的體積為35.84 L

D. 若有65 g NaN3參加反應,則被氧化的N的物質的量為3.2 mol

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