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下列實驗操作及裝置合理并能達到實驗目的的是

 

【答案】

C

【解析】略

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?浙江)一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學式為[Cu(NH34]SO4?H2O是一種重要的染料及農藥中間體.某學習小組在實驗室以氧化銅為主要原料合成該物質,設計的合成路線為:
相關信息如下以下電離(解離)過程:
[Cu(NH34]SO4?H2O=[Cu(NH34]2++SO42-+H2O
[Cu(NH34]2+Cu2++4NH3
②(NH42SO4在水中可溶,在乙醇中難溶.
③[Cu(NH34]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數(shù)的變化曲線示意圖如下:
請根據(jù)以下信息回答下列問題:
(1)方案1的實驗步驟為:
a.加熱蒸發(fā)     b.冷卻結晶      c.抽濾      d.洗滌       e.干燥
①步驟1的抽濾裝置如下圖所示,該裝置中的錯誤之處是
布氏漏斗的瓶口斜面未朝向抽濾瓶的支管口
布氏漏斗的瓶口斜面未朝向抽濾瓶的支管口
;抽濾完畢或中途停止抽濾時,應先
斷開連接安全瓶與抽氣裝置間的橡皮管
斷開連接安全瓶與抽氣裝置間的橡皮管
,然后
關閉抽氣裝置中的水龍頭
關閉抽氣裝置中的水龍頭


②該方案存在明顯缺陷,因為得到的產物晶體中往往含有
Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4
Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4
雜質,產生該雜質的原因是
加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解.
加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解.

(2)方案2的實驗步驟為:
a.向溶液C加入適量
乙醇
乙醇
b.
抽濾(或減壓過濾、吸濾)
抽濾(或減壓過濾、吸濾)
c.洗滌,d.干燥
①請在上述內填寫合適的試劑或操作名稱.
②下列選項中,最適合作為步驟c的洗滌液是
C
C

A.乙醇      B.蒸餾水      C.乙醇和水的混合液     D.飽和硫酸鈉溶液
③步驟d不宜采用加熱干燥的方法,可能的原因是
加熱易使[Cu(NH34]SO4?H2O分解(失去水或失去氨氣)
加熱易使[Cu(NH34]SO4?H2O分解(失去水或失去氨氣)

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科目:高中化學 來源: 題型:

碘酸鉀(KlO3)晶體是我國規(guī)定的食鹽加碘劑.它 通常是以碘為原料與過量KOH溶液通過下列反應制 得:3I2+6K0H=5KI+KI03+3H20,再將 KI 和 KIO3 的混 合溶液電解,將其中的I-轉化為IO-3,裝置如圖.
(1)在反應3I2+6K0H=5KI+KI03+3H20中,氧化劑和還原 劑的物質的量之比為
5:1
5:1

(2)電解前,將KI和KI03混合溶液加入陽極區(qū);將氫氧 化鉀溶液加入陰極區(qū).電解槽用水冷卻.電解時,陽極上的電極反應
I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O
I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O
;陰極上得到的氣體產物為
H2
H2

(3)某同學查資料獲知:KIO1在酸性介質中與碘化物作用生成單質碘,該反應的離子反應方程式為
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
,為確定電解是否完成,需檢驗陽極區(qū)電解液中是否含有I-
該同學選用淀粉溶液和稀硫酸進行實驗,它儀器及用品自選,請完成其方案:
實驗操作 現(xiàn)象及結論
(4)電解完畢,從電解液中得到KIO3、晶體的過程為

步驟①的操作名稱
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
,步驟④中洗滌晶體的目的
洗去吸附在碘酸鉀晶體表面的氫氧化鉀等雜志
洗去吸附在碘酸鉀晶體表面的氫氧化鉀等雜志

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

精英家教網(wǎng)水合肼作為一種重要的精細化工原料,在農藥、醫(yī)藥及有機合成中有廣泛用途.  用尿素法制備水合肼,可分為兩個階段,第一階段為低溫氯化階段,第二階段為高溫水解階段,總反應方程式為:(NH22CO+NaClO+2NaOH→H2N-NH2?H2O+NaCl+Na2CO3
主要副反應:N2H4+2NaClO=N2↑+2H2O+2NaCl△H<0,3NaClO=2NaCl+NaClO3△H>0,CO(NH22+2NaOH=2NH3↑+Na2CO3△H>0
【深度氧化】:(NH22CO+3NaClO=N2↑+3NaCl+CO2↑+2H2O△H<0
實驗步驟:
步驟1.向30%的NaOH溶液中通入Cl2,保持溫度在30℃以下,至溶液顯淺黃綠色停止通Cl2
步驟2.靜置后取上層清液,檢測NaCl0的濃度.
步驟3.傾出上層清液,配制所需濃度的NaClO和NaOH的混合溶液.
步驟4.稱取一定質量尿素配成溶液,置于冰水浴.將一定體積步驟3配得的溶液倒入分液漏斗中,慢慢滴加到尿素溶液中,0.5h左右滴完后,繼續(xù)攪拌0.5h.
步驟5.將步驟4所得溶液,加入5g KMnO4作催化劑,轉移到三口燒瓶(裝置見圖),邊攪拌邊急速升溫,在108℃回流5min.
步驟6.將回流管換成冷凝管,蒸餾,收集( 108~114℃)餾分,得產品.
(1)步驟1溫度需要在30℃以下,其主要目的是
 

(2)步驟2檢測NaClO濃度的目的是
 

a.確定步驟3中需NaCl0溶液體積及NaOH質量
b.確定步驟4中冰水浴的溫度范圍
c.確定步驟4中稱量尿素的質量及所取次氯酸鈉溶液體積關系
d.確定步驟5所需的回流時間
(3)尿素法制備水合肼,第一階段為反應
 
(選填:“放熱”或“吸熱”).
(4)步驟5必須急速升溫,嚴格控制回流時間,其目的是
 

(5)已知水合肼在堿性條件下具有還原性(如:N2H4+2I2=N2+4HI).測定水合肼的質量分數(shù)可采用下列步驟:
a.準確稱取2.000g試樣,經(jīng)溶解、轉移、定容等步驟,配制250mL溶液.
b.移取10.00mL于錐形瓶中,加入20mL水,搖勻.
c.用0.1000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)微黃色且1 min內不消失,計錄消耗碘的標準液的體積.
d.進一步操作與數(shù)據(jù)處理
①滴定時,碘的標準溶液盛放在
 
滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”).
②若本次滴定消耗碘的標準溶液為18.00mL,可測算出產品中N2H4-H2O的質量分數(shù)為
 

③為獲得更可靠的滴定結果,步驟d中進一步操作主要是:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

 (15分)一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及農藥中間體。某學習小組在實驗室以氧化銅為主要原料合成該物質,設計的合成路線為:

相關信息如下:

①[Cu(NH3)4]SO4·H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:

[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++ +H2O

[Cu(NH3)4]2+        Cu2++4NH3

②(NH42SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。

③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇·水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數(shù)的變化曲線示意圖如下:

      

請根據(jù)以下信息回答下列問題:                   圖3

(1)方案1的實驗步驟為:

a. 加熱蒸發(fā)     b. 冷卻結晶      c. 抽濾     d. 洗滌       e. 干燥

①步驟1的抽濾裝置如圖3所示,該裝置中的錯誤之處是            ;抽濾完畢或中途停止抽濾時,應先            ,然后           

②該方案存在明顯缺陷,因為得到的產物晶體中往往含有           雜質,產生該雜質的原因是           

(2)方案2的實驗步驟為:

a. 向溶液C中加入適量           ,b.           ,c. 洗滌,d. 干燥

①請在上述內填寫合適的試劑或操作名稱。

②下列選項中,最適合作為步驟c的洗滌液是           

A. 乙醇      B. 蒸餾水      C. 乙醇和水的混合液    D. 飽和硫酸鈉溶液

③步驟d不宜采用加熱干燥的方法,可能的原因是           

 

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年江蘇省高三4月月考化學試卷(解析版) 題型:實驗題

水合肼作為一種重要的精細化工原料,在農藥、醫(yī)藥及有機合成中有廣泛用途。用尿素法制備水合肼,可分為兩個階段,第一階段為低溫氯化階段,第二階段為高溫水解階段,總反應方程式為:(NH2)2CO +NaClO+2NaOH → H2N—NH2·H2O+NaCl+Na2CO3

主要副反應:N2H4+2NaClO= N2↑+2H2O+2NaCl △H<0

3NaClO=" 2NaCl" +NaClO3     △H>0

CO(NH2)2 +2NaOH= 2NH3↑+Na2CO△H>0

【深度氧化】:(NH2)2CO+3NaClO= N2↑+3NaCl+CO2↑+2H2O  △H<0

實驗步驟:

步驟1.向30%的NaOH溶液中通入Cl2,保持溫度在30℃以下,至溶液顯淺黃綠色停止通Cl2

步驟2.靜置后取上層清液,檢測NaClO的濃度。

步驟3.傾出上層清液,配制所需濃度的NaClO和NaOH的混合溶液。

步驟4.稱取一定質量尿素配成溶液,置于冰水浴。將一定體積步驟3配得的溶液倒入分液漏斗中,慢慢滴加到尿素溶液中,0.5h左右滴完后,繼續(xù)攪拌0.5h。

步驟5.將步驟4所得溶液,加入5g KMnO4作催化劑,轉移到三口燒瓶(裝置見圖),邊攪拌邊急速升溫,在108℃回流5 min。

步驟6.將回流管換成冷凝管,蒸餾,收集( 108~114℃)餾分,得產品。

(1)步驟1溫度需要在30℃以下,其主要目的是      

(2)步驟2檢測NaClO濃度的目的是      

a.確定步驟3中需NaClO溶液體積及NaOH質量

b.確定步驟4中冰水浴的溫度范圍

c.確定步驟4中稱量尿素的質量及所取次氯酸鈉溶液體積關系

d.確定步驟5所需的回流時間   

(3)尿素法制備水合肼,第一階段為反應            (選填:“放熱”或“吸熱”)。

(4)步驟5必須急速升溫,嚴格控制回流時間,其目的是      

(5)已知水合肼在堿性條件下具有還原性(如:N2H4+2I2=N2+4HI)。測定水合肼的質量分數(shù)可采用下列步驟:

a.準確稱取2.000g試樣,經(jīng)溶解、轉移、定容等步驟,配制250mL溶液。

b.移取l0.00 mL于錐形瓶中,加入20mL水,搖勻.

c.用0.l000 mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)微黃色且Imin內不消失,計錄消耗碘的標準液的體積。

d.進一步操作與數(shù)據(jù)處理

①滴定時,碘的標準溶液盛放在     滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)。

②若本次滴定消耗碘的標準溶液為18.00mL,可測算出產品中N2H4-H2O的質量分數(shù)為     

③為獲得更可靠的滴定結果,步驟d中進一步操作主要是:     

 

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