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【題目】1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應的部分產物,并測定鐵碳合金中鐵元素的質量分數,某化學活動小組設計了如圖所示的實驗裝置,并完成以下實驗探究。

(1)往圓底燒瓶中加入m g鐵碳合金,并滴入過量濃硫酸,未點燃酒精燈前,AB中均無明顯現象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應;___________

(2)點燃酒精燈,反應一段時間后,A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應溫度較高外,還可能的原因是___________________

(3)裝置B的作用是___________________________

(4)甲同學觀察到裝置C中有白色沉淀生成,他認為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產生二氧化碳的化學方程式為___________________

(5)乙同學認為甲同學的結論是錯誤的,他認為為了確認二氧化碳的存在,需在裝置BC之間添加裝置M。裝置EF中盛放的試劑分別是___________。重新實驗后證明存在CO2,則裝置F中的現象是______________

(6)有些同學認為合金中鐵元素的質量分數可用KMnO4溶液來測定(5Fe2++Mn+8H+ 5Fe3++Mn2++4H2O)。測定鐵元素質量分數的實驗步驟如下:

.往燒瓶A中加入過量銅使溶液中的Fe3+完全轉化為Fe2+,過濾,得到濾液B;

.將濾液B稀釋為250 mL;

.取稀釋液25.00 mL,用濃度為c mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實驗消耗KMnO4溶液體積的平均值為V mL

①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250 mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________

②判斷滴定終點的標志是_____________________

③鐵碳合金中鐵元素的質量分數為___________________

【答案】常溫下Fe在濃硫酸中發生鈍化 鐵、碳、硫酸溶液形成原電池 檢驗SO2的存在 C+2H2SO4() CO2↑+2SO2↑+2H2O 酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案) 品紅溶液 品紅溶液不褪色或無明顯現象 250 mL容量瓶 滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,30 s內不變色 %.

【解析】

在常溫下,FeC,與濃硫酸均不反應,在加熱條件下,可以反應,生成SO2CO2,利用品紅檢驗SO2,利用石灰水檢驗CO2,但是SO2的存在會對CO2的檢驗產生干擾,因此需要除雜,并且驗證SO2已經被除盡。

(1)在加熱條件下C和濃硫酸發生氧化還原反應,常溫下,鐵和濃硫酸發生鈍化現象,C和濃硫酸不反應,所以在未點燃酒精燈前AB均未產生現象,故答案為:鐵和濃硫酸發生鈍化現象;

(2)隨著反應的進行,溶液濃度減小,速率應該減小,但事實上反應速率仍較快,該反應沒有催化劑,濃度在減小,壓強沒有發生改變,只能是FeC形成原電池,Fe作負極,加快了氧化還原反應的速率所以速率加快的原因可能是CFe和硫酸構成原電池,從而加速反應速率;

(3)SO2能和有色物質反應生成無色物質而具有漂白性,SO2能使品紅溶液褪色,所以B可以檢驗SO2的存在;

(4)加熱條件下,C和濃硫酸發生氧化還原反應生成CO2SO2H2O,反應方程式為C+2H2SO4() CO2+2SO2+2H2O

(5)SO2也能使澄清石灰水變渾濁,用澄清石灰水檢驗CO2之前要除去SO2,防止對CO2造成干擾,所以在B-C之間增加裝置酸性高錳酸鉀溶液或溴水和品紅溶液,酸性高錳酸鉀或溴水是吸收二氧化硫、品紅溶液是檢驗二氧化硫是否除盡,如果二氧化硫完全被吸收,則F中溶液不褪色或無明顯現象;

(6)①要測量Fe的質量分數,配制溶液的時候不能粗略地用燒杯稀釋,而應該使用容量瓶,因此還需要容量瓶250mL容量瓶;

Fe2和高錳酸鉀發生氧化還原反應而使溶液褪色,高錳酸鉀溶液有顏色、生成的錳離子無色,所以有明顯的顏色變化。終點的標志為滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,30 s內不變色;

③設參加反應的亞鐵離子的物質的量為x,消耗的高錳酸鉀的物質的量為0.001cVmol

根據5Fe2+MnO4+8H5Fe3+Mn2+4H2OFe2MnO4的比例關系,有

5 Fe2~MnO4

5mol 1mol

x 0.001cVmol

5mol1mol=x0.001cVmol

250mL濾液中n(Fe2)=0.005cVmol×10=0.05cVmol

根據Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2)=0.05cVmol

m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol1=2.8cVg

Fe質量分數=

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】自然界的氮循環如圖所示,下列說法不正確的是

A. 氧元素參與了氮循環

B. ②中合成氨屬于人工固氮

C. ①和③中氮元素均被氧化

D. 含氮有機物和含氮無機物可相互轉化

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【題目】實驗小組進行如下實驗:

已知:Cr2(SO4)3稀溶液為藍紫色;Cr(OH)3為灰綠色固體,難溶于水。

下列關于該實驗的結論或敘述不正確的是

A. ①中生成藍紫色溶液說明K2Cr2O7在反應中表現了氧化性

B. 若繼續向③中加入稀硫酸,溶液有可能重新變成藍紫色

C. 將①與③溶液等體積混合會產生灰綠色渾濁,該現象與Cr3+的水解平衡移動有關

D. 操作I中產生的無色氣體是CO

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【題目】黃銅礦(CuFeS2)是冶煉銅及制備鐵氧化物的重要礦藏,常含微量的金、銀等.右圖是以黃銅礦為主要原料生產銅、鐵紅(氧化鐵)顏料的工藝流程圖:

(1)CuFeS2中,Fe的化合價為____________

(2)寫出反應Ⅰ的離子方程式___________,該反應的氧化劑是__________

(3)CuCl難溶于水,但可與過量的Cl-反應生成溶于水的[CuCl2]-.該反應的離子方程式為___

(4)反應Ⅰ~V五個反應中屬于非氧化還原反應的是反應_______(選填Ⅰ~V”)

(5)已知Cu+在反應V中發生自身氧化還原反應,歧化為Cu2+Cu,由此可推知溶液A”中的溶質為____________(寫出化學式)

(6)在酸性、有氧條件下,一種叫Thibacillusferroxidans的細菌能將黃銅礦轉化成硫酸鹽,該過程反應的離子方程式為______________

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【題目】支撐海港碼頭基礎的鋼管柱,常用外加電流的陰極保護法進行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列有關表述不正確的是

A. 通入保護電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零

B. 通電后外電路電子被強制從高硅鑄鐵流向鋼管樁

C. 高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流

D. 通入的保護電流應該根據環境條件變化進行調整

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組在驗證反應“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的實驗中檢測到Fe3+,發現和探究過程如下。

向硝酸酸化的0.05 mol·L-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。

(1)檢驗產物

①取少量黑色固體,洗滌后,_______(填操作和現象),證明黑色固體中含有Ag。

②取上層清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀,說明溶液中含有_______________

(2)針對“溶液呈黃色”,甲認為溶液中有Fe3+,乙認為鐵粉過量時不可能有Fe3+,乙依據的原理是___________________(用離子方程式表示)。針對兩種觀點繼續實驗:

①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實了甲的猜測。同時發現有白色沉淀產生,且溶液顏色變淺、沉淀量多少與取樣時間有關,對比實驗記錄如下:

序號

取樣時間/min

現象

3

產生大量白色沉淀;溶液呈紅色

30

產生白色沉淀;較3 min時量少;溶液紅色較3 min時加深

120

產生白色沉淀;較30 min時量少;溶液紅色較30 min時變淺

(資料:Ag+與SCN-生成白色沉淀AgSCN)

② 對Fe3+產生的原因作出如下假設:

假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產生Fe3+

假設b:空氣中存在O2,由于________(用離子方程式表示),可產生Fe3+

假設c:酸性溶液中NO3-具有氧化性,可產生Fe3+

假設d:根據_______現象,判斷溶液中存在Ag+,可產生Fe3+

③ 下列實驗Ⅰ可證實假設a、b、c不是產生Fe3+的主要原因。實驗Ⅱ可證實假設d成立。

實驗Ⅰ:向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時間取上層清液滴加KSCN溶液,3 min時溶液呈淺紅色,30 min后溶液幾乎無色。

實驗Ⅱ:裝置如圖。其中甲溶液是________,操作及現象是________________

(3)根據實驗現象,結合方程式推測實驗ⅰ~ⅲ中Fe3+濃度變化的原因:______

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【題目】元素周期表與元素周期律在學習、研究和生產實踐中有很重要的作用。下表列出了af6元素在周期表中的位置。

周期 

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

0

a

b

c

d

e

f

回答下列問題

(1)寫出a單質的電子式________

(2)畫出b的原子結構示意圖:__________

(3)寫出c單質和水反應的化學方程式:__________

(4)金屬性c強于d,請用原子結構理論解釋原因______________

(5)已知硒(Se)e同主族,且位于e的下一個周期,根據硒元素在元素周期表中的位置推測硒及其化合物可能具有的性質是______

最高價氧化物對應的水化物的化學式為H2SeO3

②SeO2既有氧化性又有還原性

氣態氫化物的穩定性比e元素的弱

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】合成氨對人類的生存和發展有著重要意義,1909年哈伯在實驗室中首次利用氮氣與氫氣反應合成氨,實現了人工固氮。

(1)反應N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的化學平衡常數表達式為______

(2)請結合下列數據分析,工業上選用氮氣與氫氣反應固氮,而沒有選用氮氣和氧氣反

應固氮的原因是______

序號

化學反應

K(298K)的數值

N2(g) + O2(g)2NO(g)

5×10-31

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

4.1×106

(3)對于反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在一定條件下氨的平衡含量如下表。

溫度/℃

壓強/MPa

氨的平衡含量

200

10

81.5%

550

10

8.25%

① 該反應為______(填“吸熱”或“放熱”)反應。

② 其他條件不變時,溫度升高氨的平衡含量減小的原因是______(填字母序號)。

a. 溫度升高,正反應速率減小,逆反應速率增大,平衡逆向移動

b. 溫度升高,濃度商(Q)變大,Q > K,平衡逆向移動

c. 溫度升高,活化分子數增多,反應速率加快

d. 溫度升高,K變小,平衡逆向移動

③ 哈伯選用的條件是550℃、10 MPa,而非200℃、10 MPa,可能的原因是______

(4)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中充入1 mol 氮氣和3 mol氫氣,一段時間后達化學平衡狀態。若保持其他條件不變,向上述平衡體系中再充入1 mol氮氣和3 mol 氫氣,氮氣的平衡轉化率______(填“變大”“變小”或“不變”)。

(5)盡管哈伯的合成氨法被評為“20世紀科學領域中最輝煌的成就”之一,但仍存在耗能高、產率低等問題。因此,科學家在持續探索,尋求合成氨的新路徑。下圖為電解法合成氨的原理示意圖,陰極的電極反應式為______

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【題目】德國化學家哈伯(F.Haber)1902年開始研究由氮氣和氫氣直接合成氨。合成氨為解決世界的糧食問題作出了重要貢獻。其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-92.4kJ/mol

(1)若已知H-H鍵的鍵能為436.0kJ/molN-H的鍵能為390.8kJ/mol,則NN的鍵能約為_____kJ/mol

(2)合成氨反應不加催化劑很難發生,催化劑鐵觸媒加入后參與了反應降低了活化能。其能量原理如圖所示,則加了催化劑后整個反應的速率由______決定(第一步反應或者第二步反應”),未使用催化劑時逆反應活化能______正反應活化能(大于”“小于或者等于”)

(3)從平衡和速率角度考慮,工業生產采取20MPa50MPa的高壓合成氨原因______

(4)一定溫度下恒容容器中,以不同的H2N2物質的量之比加入,平衡時NH3體積分數如圖所示,則H2轉化率a______b("大于”“小于或者等于”)。若起始壓強為20MPa,則b點時體系的總壓強約為______MPa

(5)若該反應的正逆反應速率分別表示為v=Kv=Kc2(NH3),則一定溫度下,該反應 的平衡常數K=______(用含KK的表達式表示),若KK都是溫度的函數,且隨溫度升高而升高,則圖中cd分別表示____________隨溫度變化趨勢(K或者K)

(6)常溫下,向20mL0.1mol/L的鹽酸中通入一定量氨氣反應后溶液呈中性(假設溶液體積變化忽略不計)則所得溶液中c(NH4+)=_______

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