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7.(1)有機物的系統名稱是2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷,其一氯代物有10種.
(2)有機物在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統名稱是2-甲基丁烷.
(3)3-甲基-1-戊炔的結構簡式為CH≡CCH(CH3)CH2CH3
(4)的分子式為C4H8O;名稱為:1,2-二甲基苯(或鄰二甲苯).

分析 (1)烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,據此分析;烴A中的氫原子有10種,則發生一氯代物時的產物有10種;
(2)烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置;在催化劑存在下完全氫化,即將結構中的碳碳雙鍵變為單鍵所得產物為烷烴;
(3)3-甲基-1-戊炔的主鏈上有5個碳原子,在1號和2號碳原子之間有碳碳三鍵,在3號碳原子上有一個甲基;
(4)在鍵線式中,端點和拐點均代表碳原子,每個碳原子形成4條價鍵,其余的用H原子補充;苯的同系物在命名時,從簡單的側鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側鏈的位次和最小.

解答 解:(1)烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有8個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,故在2號碳原子上有2個甲基,在6號碳原子上有一個甲基,在4號碳原子上有一個乙基,則名稱為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;烴A中的氫原子有10種,則發生一氯代物時的產物有10種,即得具有不同沸點的一氯代物10種,故答案為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;10;
(2)烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故此烯烴主鏈上有4個碳原子,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,則碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為3-甲基-1-丁烯;在催化劑存在下完全氫化,即將結構中的碳碳雙鍵變為單鍵所得產物為烷烴,主鏈上有4個碳原子,在2號碳原子上有一個甲基,故名稱為2-甲基丁烷,故答案為:2-甲基丁烷;
(3)3-甲基-1-戊炔的主鏈上有5個碳原子,在1號和2號碳原子之間有碳碳三鍵,在3號碳原子上有一個甲基,故結構簡式為CH≡CCH(CH3)CH2CH3,故答案為:CH≡CCH(CH3)CH2CH3
(4)在鍵線式中,端點和拐點均代表碳原子,故此有機物中含4個碳原子,每個碳原子形成4條價鍵,其余的用H原子補充,故分子式為C4H8O;苯的同系物在命名時,從簡單的側鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側鏈的位次和最小,故名稱為1,2-二甲基苯,
故答案為:C4H8O;1,2-二甲基苯(或鄰二甲苯).

點評 本題考查有機物的結構及命名等,為高頻考點,把握官能團、結構、名稱為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意取代基的確定,題目難度不大.

練習冊系列答案
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