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(2013?武漢模擬)已知:
以乙炔為原料,通過如圖所示步驟能合成有機(jī)物中間體E(轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去).

其中,A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物;B的化學(xué)式為C4H10O2,分子中無甲基.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A→B的化學(xué)反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(2)寫出生成A的化學(xué)方程式:

(3)B在濃硫酸催化下加熱,可生成多種有機(jī)物.寫出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH2=CH-CH2CH2OH
CH2=CH-CH2CH2OH
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2

(4)寫出C生成D的化學(xué)方程式:

(5)含有苯環(huán),且與E互為同分異構(gòu)體的酯有
5
5
種,寫出其中二種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
分析:根據(jù)乙炔與B的分子式C4H10O2,結(jié)合反應(yīng)信息可知,乙炔
甲醛
A是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng),則A為HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為HOCH2CH2CH2CH2OH,由E的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C,C為OHCCH2CH2CHO,C發(fā)生給出的信息中的反應(yīng)生成D,D為,再發(fā)生消去反應(yīng)生成E;
(3)中HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為HOCH2CH2CH2CH2OH,在濃硫酸催化下加熱,羥基發(fā)生消去反應(yīng)(或成環(huán)狀醚鍵)生成的物質(zhì)比A的相對(duì)分子質(zhì)量小;
(5)含有苯環(huán),且與E互為同分異構(gòu)體的酯,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)酯基、1個(gè)苯環(huán),若側(cè)鏈只有1個(gè)取代基,可以為-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若側(cè)鏈含有2個(gè)取代基,為-CH3、-OOCH,有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,據(jù)此解答.
解答:解:根據(jù)乙炔與B的分子式C4H10O2,結(jié)合反應(yīng)信息可知,乙炔
甲醛
A是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng),則A為HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為HOCH2CH2CH2CH2OH,由E的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C,C為OHCCH2CH2CHO,C發(fā)生給出的信息中的反應(yīng)生成D,D為,再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,
(1)根據(jù)乙炔與B的分子式C4H10O2,結(jié)合反應(yīng)信息可知,乙炔
甲醛
A是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng),
故答案為:加成反應(yīng);
(2)由信息可知,乙炔中A原子活潑,與醛發(fā)生加成反應(yīng),醛基中C=O雙鍵中其中1個(gè)鍵斷裂,乙炔中A原子連接醛基中O原子,乙炔中C原子與醛基中C原子連接,根據(jù)乙炔與B的分子式C4H10O2可知,乙炔
甲醛
H是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng),A為HOCH2C≡CCH2OH,反應(yīng)方程式為
故答案為:
(3)HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH2CH2CH2CH2OH,在濃硫酸催化下加熱,羥基發(fā)生消去反應(yīng)(或成環(huán)狀醚鍵)生成的物質(zhì)比A的相對(duì)分子質(zhì)量小,符合條件有:CH2=CH-CH2CH2OH、CH2=CH-CH=CH2
故答案為:CH2=CH-CH2CH2OH;CH2=CH-CH=CH2
(4)由E的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C為OHCCH2CH2CHO,C發(fā)生給出的信息中的反應(yīng)生成D為,故C生成D的化學(xué)方程式為
故答案為:
(5)含有苯環(huán),且與E互為同分異構(gòu)體的酯,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)酯基、1個(gè)苯環(huán),若側(cè)鏈只有1個(gè)取代基,可以為-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若側(cè)鏈含有2個(gè)取代基,為-CH3、-OOCH,有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體由3+3=6種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:等.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成,難度中等,充分利用反應(yīng)信息及B的分子式、E的結(jié)構(gòu)式推斷A與C是關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生的自學(xué)能力、分析能力的考查.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?武漢模擬)下列各組中的兩組有機(jī)物不屬于同分異構(gòu)的是(  )

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(2013?武漢模擬)金屬鈦呈銀白色,因它堅(jiān)硬.強(qiáng)度大.耐熱.密度小,被稱為高技術(shù)金屬.目前生產(chǎn)鈦采用氯化法,主要步驟如下:
Ⅰ.即將金紅石或鈦鐵礦與焦炭混合,通入氯氣并加熱制得TiCl4
2FeTiO3+7Cl2+6C
 1173K 
.
 
2TiCl4+2FeCl3+6CO
TiO2+2Cl2+2C
 1173K 
.
 
TiCl4+2CO
Ⅱ.將TiCl4蒸餾并提純,在氬氣保護(hù)下與鎂共熱得到鈦:
TiCl4+2Mg
 1220~1420K 
.
 
Ti+2MgCl2
Ⅲ.用稀鹽酸溶解MgCl2和過量Mg后得海綿狀鈦,再在真空熔化鑄成鈦錠.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為
3d24s2
3d24s2

(2)與CO互為等電子體的離子為
CN-(或NO+.C22-
CN-(或NO+.C22-
(填化學(xué)式).
(3)在CH2Cl2.HCHO.CO2.C2H4中,碳原子采取sp2雜化的分子有
HCHO、C2H4
HCHO、C2H4

(4)TiCl4在常溫下是無色液體,在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙.則TiCl4屬于
分子
分子
(填“原子”.“分子”或“離子”)晶體.
(5)與鈦同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH35BrSO4的兩種配合物,其中一種化學(xué)式為[Co(NH35Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時(shí),現(xiàn)象是
產(chǎn)生白色沉淀
產(chǎn)生白色沉淀
;往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí),無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學(xué)式為
[Co(NH35SO4]Br
[Co(NH35SO4]Br

(6)在自然界中TiO2有金紅石.板鈦礦.銳鈦礦三種晶型,其中金紅石的晶胞如圖所示,則其中Ti4+的配位數(shù)為
6
6

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(2013?武漢模擬)下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作與粒子的大小無直接關(guān)系的是(  )

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(2013?武漢模擬)以下命題,違背化學(xué)變化規(guī)律的是(  )

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