Question

【題目】按要求填空：
（1）羥基的電子式是
（2）寫出2，4，6﹣三硝基甲苯的結構簡式
（3） 的系統(tǒng)命名是：
（4） 的鍵線式是
（5） 的單體結構簡式為：
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在60℃時發(fā)生取代反應：
（7）丙烯在催化劑的條件下制取聚丙烯的反應方程式：
（8）2﹣溴丙烷→丙烯的反應方程式： ．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）
（3）2,4﹣二甲基己烷
（4）
（5） 和CH2=CH﹣CH=CH2
（6）
（7）
（8）CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O
【解析】解：（1）電子式是用原子的最外層電子表示出來的式子，故羥基的電子式為 ，

故答案為： ；

（2）三硝基甲苯中苯環(huán)與N原子相連，正確的結構簡式為： ，

故答案為： ；

（3）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，故此有機物的主鏈上有6個碳原子，稱為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在2號和4號碳原子上各有一個甲基，故名稱為2，4﹣二甲基己烷，

故答案為：2，4﹣二甲基己烷；

（4）只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180，而分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留．用這種方式表示的結構式為鍵線式； 的鍵線式為： ；

故答案為： ；

（5）在判斷高聚物單體時，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應考慮單體為二烯烴或炔烴，故 的單體為苯乙烯和1，3﹣丁二烯，結構簡式為 和CH2=CH﹣CH=CH2，

故答案為： ；CH2=CH﹣CH=CH2；

（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時發(fā)生取代反應，生成硝基苯，反應為 ，

故答案為： ；

（7）聚丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應得到聚丙烯，反應的化學方程式為： ，

故答案為： ；

（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，

故答案為：CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O．

（1）羥基中含一個未成對電子；

（2）根據名稱確定硝基的位置，然后寫出結構簡式；

（3）根據烷烴命名要求進行命名即可；

（4）根據有機物的鍵線式中，拐點和端點代表碳原子，含氧官能團不能省略的規(guī)則進行書寫即可；

（5）根據高聚物的形成特點確定聚合方式，然后寫出其單體即可；

（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時發(fā)生取代反應，生成硝基苯；

（7）丙烯分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，據此寫出該反應的化學方程式；

（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水．