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(12分)根據如圖回答問題:

(1)寫出下列物質的結構簡式:B           C          D         
(2)寫出反應①的化學方程式:                    ,反應類型:        
(3)寫出反應②的化學方程式:                     ,Cu的作用是:         
(12分)(1)CH3CH2OH;CH3CHO;CH3COOH
(2);加成(1分);
(3);催化(1分)

試題分析:根據框圖分析:乙烯經過①生成B為CH3CH2OH,在O2和Cu作用下氧化生成C為CH3CHO,則D為CH3COOH;反應①是乙烯在催化劑條件下與水發生加成反應生成乙醇,反應如下:;反應②是乙醇在催化劑銅作用下催化氧化為乙醛,
點評:本題涉及的是最基礎的反應,比較簡單。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知A可用做果實催熟劑,A的產量是衡量一個國家石油化工生產水平的重要標志。F的結構簡式為CH 2=CHCl,G為高分子化合物。

請分析后回答下列問題:
(1)E的結構式是              
(2)上述反應中屬于加成反應的有                                。(填序號)
(3)依次寫出反應②、③、④的化學方程式
_______________________________________________        _______
_______________________________________________        _______
_______________________________________________       _______

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)化合物E是一種醫藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團名稱為           
(2)C轉化為D的反應類型是           
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式           
(4)1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式           
A.能發生銀鏡反應。             B.核磁共振氫譜只有4個峰。
C.能與FeCl3溶液發生顯色反應,水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
(6)已知工業上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的過程中,要依次經過下列步驟中的:
①與NaOH的水溶液共熱 ②與NaOH的醇溶液共熱 ③與濃硫酸共熱到170℃ ④在催化劑存在情況下與氯氣加成 ⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱 ⑥與新制的Cu(OH)2共熱
A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥D.②④①⑥⑤

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

從甲苯出發,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸:

已知水楊酸的結構簡式為,請回答:
(1)寫出水楊酸中含氧官能團的名稱                                      
(2)反應①的條件為:            ,F的結構簡式為:                   
(3)反應⑨的化學方程式為:                                            
(4)反應③的反應類型為                
(5)③、④兩步反應能否互換       (填“能”或“否”),原因是                  

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(9分)根據圖示回答下列問題:

(1)寫出A、E、G的結構簡式:A_______ ____,E_________,G_________ __;
(2)反應②的化學方程式(包括反應條件)是:____ _________________
反應④化學方程式(包括反應條件)是:__________________________________;
(3)寫出①、⑤的反應類型:①______ __________、⑤_______ _______。
則能表示甲醇燃燒的熱化學方程式為______ ____________               

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

以乙醇為原料制取乙二醇,需要經過的反應為
A.加成 ― 消去 ― 取代B.消去 ― 加成 ― 取代
C.消去 ― 取代 ― 加成D.取代 ― 消去 ― 加成

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(18分)已知:① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
② R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心結構是芳香內酯A,A經下列步驟轉變為水楊酸。

請回答下列問題:
(1)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是          
a.C中核磁共振氫譜共有8種峰              b.A、B、C均可發生加聚反應
c.1mol A最多能和5mol氫氣發生加成反應    d.B能與濃溴水發生取代反應
(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為          (填官能團名稱),B→C的反應類型為            
(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是                        
(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產物之一能發生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式:            
(5)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:                              
(6)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用),并注明反應條件。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(本題共12分)
化合物A是石油化工的一種重要原料,用A和水煤氣為原料經下列途徑合成化合物D(分子式為C3H6O3)。
已知:


請回答下列問題;                                                                            
(1)寫出有關物質的結構簡式:A:       ;B:       ;C:       ;D:       
(2)指出反應⑤的反應類型       
(3)寫出反應③的化學方程式                 
(4)反應④的目的是                         
化合物D’是D的一種同分異構體,它最早發現于酸牛奶中,是人體內糖類代謝的中間產物。D’在濃硫酸存在的條件下加熱,既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可生成六原子環狀化合物F(C6H8O4)。
請分別寫出D’生成E和F的化學方程式:
(5)D’→E:                                         
(6)D’→F:                                      

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