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5.實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:C2H5OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示.回答下列問題:
(1)a裝置的名稱是滴液漏斗(分液漏斗),B中安裝導管b 的作用是防止D發(fā)生堵塞時出現(xiàn)危險(平衡裝置內氣壓),在加熱A過程中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是b;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應      b.減少副產(chǎn)物乙醚生成     c.防止乙醇揮發(fā)
(2)在裝置C中應加入氫氧化鈉溶液,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體SO2和CO2
(3)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層(填“上”、下“);
(4)若產(chǎn)物中溶有少量副產(chǎn)物乙醚,可用蒸餾的方法除去;
(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是溫度太低,1,2-二溴乙烷容易凝固發(fā)生堵塞,不安全.
本題中出現(xiàn)有機物相關數(shù)據(jù)
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-1309-116

分析 裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯,濃硫酸的強氧化性、脫水性導致市場的乙烯氣體中含有雜質二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質,通過裝置B中長導管內液面上升或下降調節(jié)裝置內壓強,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)E中內外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應,裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質氣體,溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應時放熱,溴更易揮發(fā),裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點9℃較低,不能過度冷卻,否則會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管,1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,所以加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層
,分離得到產(chǎn)品.
(1)依據(jù)裝置圖分析儀器名稱,裝置B中長導管是平衡裝置內氣壓的作用,乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內脫水生成乙醚;
(2)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應;
(3)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大;
(4)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離;
(5)溴易揮發(fā),冷卻防止溴大量揮發(fā);1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞.

解答 解:(1)a為滴液漏斗(分液漏斗),B中安裝導管b 的作用是防止D發(fā)生堵塞時出現(xiàn)危險(平衡裝置內氣壓);乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內脫水生成乙醚,可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是:減少副產(chǎn)物乙醚生成,選擇b,
故答案為:滴液漏斗(分液漏斗),防止D發(fā)生堵塞時出現(xiàn)危險(平衡裝置內氣壓),b;
(2)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應而被吸收,
故答案為:氫氧化鈉;
(3)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,有機層在下層,
故答案為:下;
(4)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離,
故答案為:蒸餾;
(5)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點9℃較低,不能過度冷卻,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,B中長導管內液面上升,
故答案為:溫度太低,1,2-二溴乙烷容易凝固發(fā)生堵塞,不安全.

點評 本題考查有機物合成實驗,涉及制備原理、物質的分離提純、實驗條件控制、對操作分析評價等,是對基礎知識的綜合考查,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
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        T/℃            25               80                  230
          K          5×104                 1                2×10-5
試回答下列問題:
(1)升高溫度,Ni的轉化率減小(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)在保持溫度不變的情況下,要提高上述反應中Ni的轉化率,可采取的一種措施是增大壓強或降低溫度或增加一氧化碳的濃度.

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10.某同學用如圖所示裝置制取溴苯和溴乙烷.已知溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點為38.4℃,熔點為-119℃,密度為1.46g•cm-3

主要實驗步驟如下:
①檢查裝置的氣密性后,向燒瓶中加入一定量的苯和液溴.
②向錐形瓶中加入乙醇和濃H2SO4的混合液至稍高于進氣導管口處.
③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入混合液中.
④點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10min.
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)A中制取溴苯的化學方程式+Br2$\stackrel{Fe}{→}$+HBr.
(2)導管a的作用是導氣、冷凝、回流.
(3)C裝置中U形管內部用蒸餾水封住管底的作用是溶解吸收溴化氫氣體,防止溴化氫及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境.
(4)反應完畢后,分離U形管內溴乙烷所用的最主要儀器的名稱是(只填一種)分液漏斗.
(5)步驟④中能否用大火加熱,理由是不能,易發(fā)生副反應生成乙醚、乙烯等.
(6)為證明溴和苯的上述反應是取代反應而不是加成反應,該同學用裝置D代替裝置B、C直接與A相連重新操作實驗.D中小試管內CCl4作用吸收HBr中混有的Br2;還需使用的試劑是硝酸銀溶液(或硝酸銀溶液和稀硝酸).

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17.輝銅礦主要成分Cu2S,軟錳礦主要成分MnO2,它們都含有少量SiO2、Fe2O3等雜質.工業(yè)上綜合利用這兩種礦物制備硫酸錳和堿式碳酸銅的主要工藝流程如下:

已知:①MnO2能將金屬硫化物中的硫氧化為單質硫;②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水中會分解生成NH3;③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀 的pH范圍如下表所示
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
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Cu2+4.46.4
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(5)用標準BaCl2溶液測定樣品中MnSO4•H2O質量分數(shù)時,發(fā)現(xiàn)樣品純度大于100%(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有混有硫酸鹽雜質或部分晶體失去結晶水(任寫一種).

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