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【題目】有機物G是合成新農藥的重要中間體。以化合物A為原料合成化合物G的工藝流程如下:

1)化合物G中含氧官能團的名稱為________

2)反應D→E的反應類型為________

3)化合物B的分子式為C7H6Cl2B的結構簡式為______

4)寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構體的結構簡式:______

①能發(fā)生銀鏡反應;

②核磁共振氫譜顯示氫原子的峰值比為3221

5)請以化合物FCH2(COOC2H5)2為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

__________________

【答案】(酚)羥基、羰基 取代反應

【解析】

(1)觀察題中G的結構簡式,可以得出G中含有的官能團為:酚羥基、羰基;

(2)由D和E的結構簡式可看出,反應D→E是Cl原子取代了羧基上的羥基;

(3)通過分析A和C的結構簡式及B的分子式為C7H6Cl2,可知B的結構簡式;

(4)G的結構簡式為:,①能發(fā)生銀鏡反應,要求含有醛基,②核磁共振氫譜顯示氫原子的峰值比為3∶2∶2∶1,要求分子中含有四種不同化學環(huán)境的氫,且原子個數比為:3∶2∶2∶1,寫出滿足此要求的同分異構體的結構簡式;

(5)由化合物F和CH2(COOC2H5)2為原料制備,首先F和氫氣加成得到醇,然后醇反生消去反應生成不飽合化合物,再和HCl發(fā)生加成反應,由題中B生成C的反應原理,通過取代反應得到,酸性條件下發(fā)生水解反應即得

(1)觀察題中G的結構簡式,可以得出G中含有的官能團為:酚羥基、羰基;

本題答案為:酚羥基、羰基。

(2)由D和E的結構簡式可看出,反應D→E是Cl原子取代了羧基上的羥基;

本題答案為:取代反應。

(3)通過分析A和C的結構簡式及B的分子式為C7H6Cl2,可知B的結構簡式為:

本題答案為:

(4)G的結構簡式為:,①能發(fā)生銀鏡反應,要求含有醛基,②核磁共振氫譜顯示氫原子的峰值比為3∶2∶2∶1,要求分子中含有四種不同化學環(huán)境的氫,且原子個數比為:3∶2∶2∶1,滿足此要求的同分異構體的結構簡式為:

本題答案為:

(5)根據題干所給的信息,由化合物F和CH2(COOC2H5)2為原料制備,首先F和氫氣加成得到醇,然后醇反生消去反應生成不飽合化合物,再和HCl發(fā)生加成反應,由題中B生成C的反應原理,通過取代反應得到,酸性條件下發(fā)生水解反應即得,其合成路線圖為:

本題答案為:

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素成的化合物,d是淡黃色粉末,m為元素Y的單質通常為無色無味的氣體。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是

A. 簡單離子半徑:Z<Y

B. d中既含有離子鍵又含有共價鍵, 其中陽離子和陰離子的數目之比為2:1

C. 簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X

D. 由上述4種元素組成的化合物的水溶液一定顯酸性

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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是

A. 圖Ⅰ表示反應A+B=C+D的ΔH=(a-c) kJ·mol-1

B. 圖Ⅱ表示不同溫度下水溶液中H和OH的濃度變化曲線,圖中a點對應溫度高于b點

C. 圖Ⅲ表示N2+3H22NH3v隨時間變化曲線,由圖知t1時刻可能減小了容器內的壓強

D. 圖Ⅳ表示向醋酸稀溶液中加水時溶液的導電性變化,圖中p點pH大于q點

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【題目】已知HA的酸性弱于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質的量濃度均為0.1 molL-1HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-B- 物質的量濃度的負對數與溶液的pH的變化悄況如圖所示。

下列說法正確的是(

A. 曲線Ⅰ表示溶液的pH-lgcA-)的變化關系

B.

C. 溶液中水的電離程度:M>N

D. N點對應的溶液中cNa+)>Q點對應的溶液中cNa+

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【題目】用惰性電極電解,陽離子交換膜法電解飽和食鹽水具有綜合能耗低、環(huán)境污染小等優(yōu)點。生產流程如下圖所示:

(1)電解飽和食鹽水的化學方程式為______

(2)電解結束后,能夠脫去陽極液中游離氯的試劑或方法是_________(填字母序號)

aNa2SO4bNa2SO3 c.熱空氣吹出d.降低陽極區(qū)液面上方的氣壓

(3)食鹽水中的I-若進入電解槽,可被電解產生的Cl2氧化為ICl,并進一步轉化為IO3-IO3-可繼續(xù)被氧化為高碘酸根(IO4-),與Na+結合生成溶解度較小的NaIO4沉積于陽離子交換膜上,影響膜的壽命。

①從原子結構的角度判斷ICl中碘元素的化合價應為________

NaIO3被氧化為NaIO4的離子方程式為_________

(4)在酸性條件下加入NaClO溶液,可將食鹽水中的I-轉化為I2,再進一步除去。通過測定體系的吸光度,可以檢測不同pHI2的生成量隨時間的變化,如圖所示。已知:吸光度越高表明該體系中c(I2)越大。

用離子方程式解釋10min時不同pH體系吸光度不同的原因:______

pH=4.0時,體系的吸光度很快達到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:______

③研究表明食鹽水中I-含量≤0.2mgL-1時對離子交換膜影響可忽略。現將1m3I-濃度為1.47mgL-1的食鹽水進行處理,為達到使用標準,理論上至少需要0.05molL-1NaClO溶液___L(已知NaClO的反應產物為NaCl,溶液體積變化忽略不計)

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【題目】如圖所示是一系列含硫化合物的轉化關系(反應中生成的水已略去),其中說法正確的是

A.反應①說明SO2具有漂白性,反應②說明SO2具有酸性

B.反應②中生成物nNa2SO3):nNaHSO3)=11時,則反應物nSO2):nNaOH)=12

C.反應③④⑤均屬于氧化還原反應

D.工業(yè)上可利用反應②和反應④回收SO2

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【題目】室溫下,下列關亍電解質的說法中正確的是

A. 中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH等于7,前者消耗的鹽酸多

B. 向NaHS 溶液中加入適量 KOH 后:c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)

C. 將amol·L-1的醋酸與0.01 mol·L-1的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-),醋酸的電離常數Ka= (用含a的代數式表示)

D. 向NH4Cl溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸,則的值減小

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【題目】2019年是“國際化學元素周期表年”。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據物理、化學性質進行排列,準確預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是( )

A. 元素乙的原子序數為32

B. 原子半徑比較:甲>>Si

C. 元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強于

D. 推測乙可以用作半導體材料

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【題目】碳氫化合物有多種,它們在工業(yè)生產、生活中有重要用途。

1)工業(yè)上可由丁烯(C4H8)來制備丙烯(C3H6)和乙烯(C2H4),其主要反應原理為:

反應IC4H8 (g) C3H6(g) ΔH1

反應IIC4H8(g) 2C2H4 (g) ΔH2

①已知烴的裂解是吸熱反應,則ΔH1________ΔH2(填“>” “=”“<”)。

②若某溫度下反應達到平衡時C4H8C3H6C2H4的體積分數分別為20%70%10%,平衡時總壓強為P,請計算該溫度下反應II的平衡常數Kp=________Kp為用氣體的分壓表示的平衡常數,分壓=氣體的體積分數×體系總壓)

2)石油危機日漸嚴重,甲烷的轉化和利用在天然氣化工行業(yè)有非常重要的作用。甲烷重整技術主要是利用甲烷和其他原料來制備合成氣(COH2混合氣體)。現在常見的重整技術有甲烷-水蒸氣重整,甲烷-二氧化碳重整,其反應分別為:

CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) ΔH>0

CH4(g) + CO2(g) 2CO(g) + 2H2(g)

①下圖為反應壓強為0.3 MPa,投料比n(H2O)/n(CH4)1,在三種不同催化劑催化作用下,甲烷-水蒸氣重整反應中CH4轉化率隨溫度變化的關系。

下列說法正確的是________

A 在相同條件下,三種催化劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的順序是Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ

B bCH4的轉化率高于a點,原因是ba兩點均未達到平衡狀態(tài),b點溫度高,反應速率較快,故CH4的轉化率較大

C C點一定未達到平衡狀態(tài)

D 催化劑只改變反應速率不改變平衡移動,所以在850℃時,不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下達平衡時CH4的轉化率相同

②催化劑Ⅰ也可以催化甲烷-二氧化碳重整。在催化劑Ⅰ催化下,反應溫度850 oC n(H2O)/n(CH4)1的體系中,加入CO2。畫出反應達到平衡時n(H2)/n(CO)隨進料時n(CO2)/n(CH4)的變化曲線。(已知:甲烷-二氧化碳重整的平衡常數>>甲烷-水蒸氣重整反應的平衡常數)________

3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時得到乳酸的原理如下圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A表示乳酸根離子)。

①陽極的電極反應式為________

②電解過程中,采取一定的措施可控制陽極室的pH約為68,此時進入濃縮室的OH可忽略不計。400 mL10 g/L 乳酸溶液通電一段時間后,濃度上升為 145 g/L(溶液體積變化忽略不計),則陰極上產生的H2在標準狀況下的體積約為________L(乳酸的摩爾質量為90g/ mol

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