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【題目】B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質及化合物在諸多領域中都有廣泛的應用。

1)基態Fe2的電子排布式為_____Ti原子核外共有________種運動狀態不同的電子。

2BH3分子與NH3分子的空間結構分別為_________BH3NH3反應生成的BH3·NH3分子中含有的化學鍵類型有_______,在BH3·NH3B原子的雜化方式為________。

3NP同主族?茖W家目前合成了N4分子,該分子中N—N—N鍵的鍵角為________;N4分解后能產生N2并釋放出大量能量,推測其用途___________。(寫出一種即可)

4NH3Cu2可形成[Cu(NH3)4]2配離子。已知NF3NH3具有相同的空間構型,但NF3不易與Cu2形成配離子,其原因是____。

5)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖所示;衔镆业姆悬c明顯高于化合物甲,主要原因是______;衔镆抑胁扇sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序為________。

【答案】1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 [Ar]3d6 22 平面正三角形、三角錐形 共價鍵、配位鍵 sp3 60° 制造火箭推進劑或炸藥(其他合理答案均可) F 的電負性比 N 大,N—F 成鍵電子對偏向 F,導致 NF3 中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵 化合物乙分子間存在氫鍵 N>O>C

【解析】

(1)鐵為26號元素,原子失去最外層4s能級2個電子,形成Fe2+,據此書寫核外電子排布式,核外的每個電子的運動狀態均不同;

(2)NH3分子中氮原子含有孤電子對,BF3分子中B元素不含孤電子對,導致其空間構型不同;根據價層電子對互斥理論確定BF3的分子空間構型;

(3)N4分子與P4結構相似,為正四面體構型,每個面均為正三角形;N4分解后能產生N2并釋放出大量能量,據此判斷用途;

(4)NF3N-F成鍵電子對偏向于F原子,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子;

(5)氫鍵的存在導致物質熔沸點升高;化合物乙中能形成sp3雜化的原子有C、N、O元素,同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據此排序。

(1)鐵原子失去最外層4s能級2個電子,形成Fe2+,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6[Ar]3d6;Ti元素原子核外有22個電子,所以原子中運動狀態不同的電子共有22種,故答案為:1s22s22p63s23p63d6[Ar]3d6;22;

(2)NH3分子中氮原子含有孤電子對,BF3分子中B元素不含孤電子對,BF3B原子含有3σ鍵且不含孤電子對,所以BF3為平面三角形構型,NH3N原子含有3σ鍵和1個孤電子對,所以NH3為三角錐構型;BF3NH3分子中含有的化學鍵類型有共價鍵、配位鍵;在BF3NH3B原子的價層電子對數為4+0=4,雜化方式為sp3,故答案為:平面正三角形;三角錐型;共價鍵、配位鍵;sp3;

(3)N4分子中N原子形成3σ鍵、含有1對孤對電子,雜化軌道數目為4,N原子采取sp3雜化,每個面為正三角形,N-N 鍵的鍵角為60°;N4分解后能產生N2并釋放出大量能量,可以制造火箭推進劑或炸藥,故答案為:60°;制造火箭推進劑或炸藥;

(4)F的電負性大于N元素,NF3N-F成鍵電子對偏向于F原子,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子,所以NF3不易與Cu2+形成配離子,故答案為:F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵;

(5)氫鍵的存在會導致物質熔沸點升高,乙中含有分子間氫鍵、甲不含氫鍵,所以化合物乙熔沸點高于甲;化合物乙中能形成sp3雜化的原子有C、N、O元素,同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以第一電離能NOC,故答案為:化合物乙分子間存在氫鍵;NOC

練習冊系列答案
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C. NaOHNa2O2 D. NaOH、Na2O2Na2CO3

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已知:Ⅰ.酸性條件下,鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式,Ce4+有較強氧化性;Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于 NaOH溶液。

回答以下問題:

(1)反應②中H2O2的作用是___________。

(2)反應③的離子方程式是________

(3)已知有機物 HT 能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+ (水層)+ 6HT(有機層)2CeT3 (有機層)+ 6H+(水層),從平衡角度解釋:向 CeT3 (有機層)加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是_______

(4)硫酸鐵銨礬[Fe2(SO4) 3·(NH4) 2SO4·24H2O]廣泛用于水的凈化處理,其凈水原理用離子方程式解釋是___________

(5)用滴定法測定制得的 Ce(OH)4 產品純度。

若所用FeSO4溶液在空氣中露置一段時間后再進行滴定,則測得該Ce(OH)4 產品的質量分數____。(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

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【題目】在容積為2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CO2(g)3.5 mol H2(g),在一定條件下發生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0。反應進行8 min時達到平衡狀態,測得n(CH3OH)=0.5mol。該反應的平衡常數K與溫度T的關系如圖1所示,CO2的轉化率如圖2所示,下列說法錯誤的是

A. 在圖1中,曲線Ⅱ表示該反應的平衡常數K與溫度T的關系

B. 該溫度下,平衡常數K=0.25

C. 其他條件不變下,圖2x可表示溫度或壓強或投料比c(CO2)/c(H2)

D. 用二氧化碳合成甲醇體現了碳減排理念

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【題目】鋁及其化合物在生產生活中具有重要的作用。

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該電池的正極反應方程式為___,當鋁電極質量減少9克,則另一極通入的氧氣的體積在標準狀況下為___。

(3)AlCl3NaN3在高溫下反應可制得高溫結構陶瓷氮化鋁(AlN),且生成N2。寫出反應化學方程式為___

(4)在元素周期表中,砷位于鋁的下一周期,與氮元素同主族,寫出AsH3分子的電子式為___,相同壓強下,AsH3的沸點___NH3(大于小于”)

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【題目】常溫下,現有0.1 mol·L1 NH4HCO3溶液,pH7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分數(平衡時,各微粒濃度占總微粒濃度之和的分數)pH的關系如圖所示。下列說法正確的是

A.pH9時,溶液中存在下列關系:c(NH4)>c(NH3·H2O)>c(HCO3)>c(CO32)

B.0.2 mol CO2通入1 L 0.3 mol·L1 NH3·H2O溶液中充分反應,則有:c(HCO3)3c(H2CO3)c(CO32)>0

C.pH6.5的上述溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液時,NH4HCO3濃度逐漸減小

D.分析可知,常溫下水解平衡常數Kh(HCO3)的數量級為107

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【題目】甲醇與水蒸氣重整制氫可直接用于燃料電池;卮鹣铝袉栴}:

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水蒸氣變換反應:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H2=-41.20 kJ·mol1

CH3OH(g)H2O(g)CO2(g)3H2(g) H3___________kJ·mol1。

(2)科學家通過密度泛函理論研究甲醇與水蒸氣重整制氫反應機理時,得到甲醇在Pd(III)表面發生解離時四個路徑與相對能量的關系如圖所示,其中附在Pd(III)表面的物種用*標注。此歷程中活化能最小的反應方程式為_____________________________________________

(3)0.1MPa下,將總進料量為1 moln(CH3OH)n(H2O)11.3的混合氣體充入一剛性密閉容器中反應。

①實驗測得水蒸氣變換反應的速率隨溫度的升高明顯下降,原因是____________________

②平衡時,測得CH3OH的含量在給定溫度范圍內極小,H2、H2O(g)COCO2四種組分的含量與反應溫度的關系如圖所示,曲線b、c對應物質的化學式分別為________、________

(4)573.2K時,向一剛性密閉容器中充入5.00 MPa CH3OH使其分解,t h后達平衡時H2的物質的量分數為60%,則t hv(CH3OH)_____MPa·h1,其分壓平衡常數Kp_____MPa2。

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【題目】在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導電能力如下圖所示,請回答:

(1)寫出醋酸的電離方程式___________________________________________

(2)a、b、c三點溶液中氫離子濃度由小到大的順序為__________________ 。

(3)a、b、c三點中醋酸的電離程度最大的是_________

(4)取甲、乙兩份等體積c點的溶液,甲用蒸餾水稀釋10倍,乙用蒸餾水稀釋100倍,則稀釋后甲、乙兩溶液中的H+濃度:c(H+)_____ 10c(H+)(填“大于”、“小于”或 “等于”)

(5)醋酸與氨水反應的離子方程式:__________________ 。

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【題目】將FeCl3溶液和KI溶液混合,發生反應:2Fe3+(aq)+2I(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq)。下列各項能判斷上述可逆反應達到平衡狀態的是

A. 溶液顏色不再變化

B. c(K)不再變化

C. c(Fe3+)與c(Fe2+)之和不再變化

D. v(I)=2v(I2)

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