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20.《茉莉花》是一首膾炙人口的中國民歌.茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用乙烯和甲苯為原料進行人工合成.其中一種合成路線如圖:

回答下列問題:
(1)A、B的結構簡式為CH3CHO,
(2)寫出反應②⑥的化學方程式2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,
(3)苯甲醇的同分異構體(不包過它本身且含苯環)有幾4種.

分析 根據各物質的轉化關系可知,乙烯與水發生加成生成乙醇,乙醇在銅作催化劑、加熱條件下,被氧化生成A為CH3CHO,CH3CHO被氧化生成乙酸,乙酸和苯甲醇反應生成乙酸苯甲酯,B和氫氧化鈉的水溶液反應生成苯甲醇,甲苯和氯氣在光照條件下發生取代反應生成B,則B是,據此答題.

解答 解:(1)乙醇與氧化銅加熱反應生成A,A為CH3CHO,甲苯在光照條件下與氯氣反應生成B,B為
故答案為:CH3CHO;
(2)反應②是乙醇被氧化物為乙醛,反應方程式為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,反應⑥是乙酸與苯甲醇發生酯化反應生成乙酸苯甲酯,反應方程式為
故答案為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
(3)苯甲醇的同分異構體(不包過它本身且含苯環)為苯環上連有-CH3和-OH,它們有鄰間對三種位置關系,或苯環上連有-OCH3,共有4種,故答案為:4.

點評 本題考查有機物的推斷,水解烯烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸的性質及轉化,難度中等,掌握常見有機物的性質是解答的關鍵,注意苯的同系物在光照條件下與氯氣發生在支鏈上,取代在催化劑的條件下發生在苯環上取代.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.已知反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H=-11kJ/mol,在443℃時,氣體混合物中碘化氫的物質的量分數x(HI)與反應時間t的關系如下表.(已知:正反應速率為v=k•x(H2)•x(I2),逆反應速率為v=k•x2(HI),其中k、k為速率常數),下列不正確的是(  )
 t/min平衡時的熱量變化
 020406080120
第一組X(HI)00.600.730.7730.7800.784放出Q1kJ
第二組X(HI)10.910.850.8150.7950.784吸收Q2kJ
A.Q1+Q2=11a(a>0)
B.k=K•k(K為已知反應的平衡常數,下同)
C.K=$\frac{0.21{6}^{2}}{0.10{8}^{2}}$
D.相同溫度下,在第二組平衡后的混合氣體中再加入2molHI,重新達到平衡后,HI的轉化率為21.6%

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列敘述正確的是(  )
A.常溫下,AgCl在同物質的量濃度的AgNO3和NaCl溶液中的溶解度比較,前者大
B.常溫下,pH=3的醋酸溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后形成溶液a,等物質的量濃度的鹽酸與NaOH溶液等體積混合后形成溶液b,水的電離程度a>b
C.若將適量CO2通入0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中至溶液恰好呈中性,則溶液中(不考慮溶液體積變化)2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1 mol•L-1
D.常溫下,已知醋酸電離平衡常數為Ka;醋酸根水解平衡常數為Kh;水的離子積為Kw;則有:Ka•Kh=Kw

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列對沉淀溶解平衡的描述正確的是(  )
A.BaSO4屬于難溶物,它在水中完全不能溶解
B.沉淀溶解達到平衡時,沉淀的速率和溶解的速率相等
C.沉淀溶解達到平衡時,溶液中溶質的離子濃度相等,且保持不變
D.沉淀溶解達到平衡時,如果再加入難溶性的該沉淀物,將促進溶解

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.已知高爐煉鐵的化學方程式為Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2【注:高溫條件】下列對該反應的敘述不正確的是(  )
A.CO是還原劑B.Fe2O3被還原
C.屬于氧化還原反應D.屬于置換反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.為了除去KNO3溶液中少量的Mg(NO32、MgSO4,可選用Ba(OH)2、HCl、HNO3、Na2CO3和K2CO3試劑,按如下步驟操作:

(1)上述試劑中,B是K2CO3,C是HNO3
(2)操作I的名稱是過濾.
(3)加過量A時發生有關反應的離子反應方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Mg2++SO42-+Ba2++2OH-=Mg(OH)2↓+BaSO4↓.
(4)加過量B的目的是除去過量的A.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.向僅含Fe2+,I-,Br-的溶液中通入適量的氯氣,溶液中這種離子的物質的量隨消耗氯氣物質的量的變化如圖所示.下列說法中正確的是(  )
A.線段Ⅲ代表Fe2+的變化情況B.原混合溶液中n(FeBr2)=4mol
C.線段Ⅰ代表Br-的變化情況D.a值等于6

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.已知某可逆反應在密閉容器中進行:A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)△H>0,A的轉化率與時間t關系如圖所示,圖中曲線a代表一定條件下該反應的過程.若使a曲線變為b曲線,可能采取的措施是(  )
A.增大A的濃度或減少C的濃度B.縮小容器的容積或加入催化劑
C.升高溫度或增大壓強D.移走部分D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.高硫煤脫硫分為燃燒前、燃燒中及燃燒后脫硫.
(1)燃燒前脫硫:可用生物脫硫法,即在酸性環境下,有些種類的細菌能利用空氣將Fe2+氧化成Fe3+而獲得能量,Fe3+再與煤中的FeS2(Fe為+2價)反應使硫轉化為硫酸根離子而去除.寫出生物脫硫法的離子方程式4H++4Fe2++O2═4Fe3++2H2O,8H2O+FeS2+14Fe3+═15Fe2++16H++2SO42-
(2)燃燒中脫硫:通過加入石灰石,在燃燒過程中將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.已知鈣的燃燒熱635kJ•mol-1,硫的燃燒熱297kJ•mol-1、硫酸鈣的生成焓△H=-1434kJ•mol-1(即由1molCa(s)、1molS(s)、2molO2(g)生成1molCaSO4(s)的△H值),則CaO(s)+SO2(g)+1/2O2(g)═CaSO4(s),△H=-502kJ•mol-1
(3)燃燒后脫硫:以Na2SO3溶液作為吸收液,利用鈉堿循環法脫除煙氣中的SO2.圖一中橫坐標為pH,縱坐標X(i)為各含硫微粒占所有含硫微粒的物質的量分數.
①已知某次吸收液中n(SO32-):n(HSO3-)=10:1,則溶液的pH=8.18.
②當吸收液的pH約為6時,需電解再生.原理如圖二所示.
Ⅰ.Pt(I)電極反應式2H++2e-═H2↑.
Ⅱ.H2SO4濃度,a%與b%的大小關系為a%<b%.

(4)取10.00g干煤在1350℃以上的空氣中充分燃燒,其中硫元素轉化為SO2和少量的SO3(g),氯元素轉化為HCl,產生的氣體用適量的雙氧水吸收,所得溶液稀釋至1000.0mL,每次取10.00mL用0.1000mol•L-1NaOH溶液進行滴定,滴定后的溶液加入適量的羥基氰化汞〔Hg(OH)CN〕,[發生反應:NaCl+Hg(OH)CN═Hg(Cl)CN+NaOH]再用H2SO4滴定,平均消耗15.55mLNaOH溶液和1.25×10-5mol的H2SO4.該煤中硫的質量分數為24.48%.

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