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有機物A(肉桂酸甲酯)是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個苯環,苯環上只有一個取代基。它的核磁共振氫譜圖上有6個峰,峰面積之比為1:2:2:1:1:3。它的紅外光譜如下圖:

用A為原料合成高分子化合物H的路線如下

回答下列問題:
(1)A的結構簡式是     
(2)B與Br2的CCl4溶液反應后的生成物中手性碳原子的數目為      
(3)請寫出B生成C的化學方程式                              
(4)請寫出同時滿足下列條件下C的所有同分異構體的結構簡式:                 
①分子中不含羰基和羥基;②是苯的對位二元取代物;③除苯環外,不含其他環狀結構。
(5)請寫出G生成H的化學方程式                           
(6)溴苯與丙烯酸甲酯在氯化鈀催化下可直接合成A,為了促進反應的進行,通常可加入一種顯     (填字母)的物質。

A.弱酸性B.弱堿性C.強酸性D.強堿性

(15分)(1)(3分)
(2)2(2分)
(3)2+O2Cu△2+2H2O(2分);
(4)(4分)
(5)n+(n-1) H2O。(2分)
(6)B(2分)。

解析試題分析:(1)A(肉桂酸甲酯,含-OOCH3) C10H10O2,且分子中只含有1個苯環,苯環上只有一個取代基(-C6H5)。核磁共振氫譜圖上有6個峰,峰面積之比為1:2:2:1:1:3,除去苯環兩種,甲基一種,還有兩個單獨連著碳原子上的H。紅外光譜圖又有C=C,故結構式是
(2)B是,與Br2的CCl4溶液反應生成,連Br原子的碳原子都具有手性,故2種手性碳原子。
(3)在Cu催化加熱生成
(4)C的同分異構體①分子中不含羰基和羥基;②是苯的對位二元取代物;③除苯環外,不含其他環狀結構有:
(5)G是,生成H是
(6)溴苯與丙烯酸甲酯在氯化鈀催化下可直接合成A,即;
+CH2=CHCOOCH3PdBr3△+HBr,為了促進反應的進行,需要中和HBr,但強堿使酯水解,故通常可加入顯弱堿性的物質。
考點:基礎有機化學。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)當歸素是治療偏頭痛的有效新藥。某研究小組開發了如下合成路線來合成該藥。

已知:①A的相對分子質量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應生成44.8 L氣體(標準狀況);
②B的結構中含有醛基;     ③C在一定條件下生成有機酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2↑。請回答下列問題。
(1)A的分子式是     ,B的結構簡式為      。 
(2)C可能發生的反應是_________(填序號)。 

A.氧化反應 B.水解反應 C.消去反應 D.酯化反應 
(3)反應②的化學方程式為                                              。 
(4) E的名稱為               。 
(5) 符合下列條件的D的同分異構體共有    種,其中在核磁共振氫譜中只出現五組峰的物質的結構簡式為          。 
①苯環上只有兩個取代基;        ②苯環上的一氯代物只有兩種;
③1 mol該同分異構體與足量的碳酸氫鈉反應生成2 mol CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(16分)香豆素(結構如下圖中Ⅰ所示)是用途廣泛的香料,由香豆素經下列圖示的步驟可轉變為水楊酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
請回答下列問題:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能團的名稱為    ,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反應類型為。
(2)下列關于有機物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是(選填編號)

A.1molⅠ最多能和5mol H2發生加成反應 B.可用FeCl3溶液來鑒別Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰 D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為                                      
(4)Ⅲ的結構簡式為                     ,在上述轉化過程中,設計反應步驟Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                                                 
(5)化合物Ⅳ有多種同分異構體,請寫出其中一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式:        
①是苯的對位二取代物;②水解后生成的產物之一能發生銀鏡反應。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知:
請回答下列問題:
(1)下列說法正確的是         

A.F的分子式是C7H7NO2Br
B.甲苯的一氯取代物有3種
C.F能發生取代反應和縮聚反應
D.1mol 的D最多可以和5 mol H2發生加成反應
(2)D→E的反應類型是            
(3)B→C的化學方程式是            。在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是         
(4)C→D反應所需的試劑是          
(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式          (寫出3個)。
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某有機物的結構簡式如圖


(2)根據(1)可知—OH上H電離由易到難的順序為________(填官能團名稱)。
(3)1 mol該物質與足量金屬鈉反應生成________mol H2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

最近科學家獲得了一種穩定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:

為了研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到
和C。經元素分析及相對分子質量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產生。
請回答下列問題:
(1)化合物B能發生下列哪些類型的反應________。
A.取代反應         B.加成反應
C.縮聚反應         D.氧化反應
(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________。
(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)寫出有機物的結構簡式:D:______________,
C:________________,E:__________________。
(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件)
反應①__________________________________;
反應⑥__________________________________。
(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應,⑦屬于________反應。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A的分子式為C9 H10 O2,A在光照條件下生成的一溴代物B,可發生如下轉化關系(無機產物略):

其中K物質與氯化鐵溶液發生顯色反應,且環上的一元取代物只有兩種結構。
已知:①當羥基與雙鍵碳原子相連時,易發生如下轉化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
② —ONa連在烴基上不會被氧化。
請回答下列問題:
(1)F與I中具有相同的官能團,檢驗該官能團的試劑是        
(2)上述變化中屬于水解反應的是         (填反應編號)。
(3)寫出結構簡式,G:       ,M:        
(4)寫出下列反應的化學方程式:反應①:        ,K與少量的氫氧化鈉溶液反應:      
(5)同時符合下列要求的A的同分異構體有       種。
I.含有苯環 Ⅱ.能發生銀鏡反應和水解反應
Ⅲ.在稀氫氧化鈉溶液中,1mol該同分異構體能與1mol NaOH反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

可降解聚合物P的合成路線如下:

已知:

(1)A的含氧官能團名稱是          
(2)羧酸a的電離方程是           
(3)B→C的化學方程式是                          。
(4)化合物D苯環上的一氯代物有2種,D的結構簡式是         。
(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是             
(6)F的結構簡式是              
(7)聚合物P的結構簡式是        

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題



回答下列問題:
(1)A的化學名稱為____________。
(2)由B生成C的化學方程式為____________________。
(3)E的分子式為________________,由E生成F的反應類型為________。
(4)G的結構簡式為____________________。
(5)D的芳香同分異構體H既能發生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發生顯色反應的共有_______種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積為2:2:2:1:1的為________________(寫結構簡式)。

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