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9.在一定溫度下,可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)達到平衡的標志是(  )
A.單位時間內生成n mol A,同時生成2n mol C
B.A、B、C的濃度相等
C.單位時間內生成n mol A,同時生成3n mol B
D.A、B、C的分子數之比為1:3:2

分析 可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率一定相等,平衡時各種物質的物質的量、濃度、百分含量等不再發(fā)生變化,據此進行判斷.

解答 解:A.單位時間生成n mol A,同時生成2n molC,正逆反應速率與反應計量數成正比,反應達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.當A、B、C的濃度相等時,該反應可能達到平衡狀態(tài),也可能未達到平衡狀態(tài),與反應物的初始濃度和轉化率有關,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.生成A和生成B都是逆反應速率,看不出正逆反應速率相等,故C錯誤;
D.反應達到平衡時,A、B、C的分子數之比可能為1:3:2,也可能不是1:3:2,這與該反應的初始分子數及轉化率有關,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查化學平衡狀態(tài)的判斷,題目難度中等,注意化學平衡狀態(tài)的根本標志是:①v(正) =v(逆),②各組分百分含量不變;在解題時要牢牢抓住這兩個根本標志,并明確氣體的密度、壓強、平均相對分子質量的變化與根本標志的關系.

練習冊系列答案
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19.下列互為同位素的是(  )
A.H2 D2B.14N 14CC.16O 17OD.金剛石 石墨

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20.Te(碲)元素位于是第5周期ⅥA族,根據同族元素的性質推斷,碲不可能具有的性質是(  )
A.Te與H2的反應比S與H2反應困難B.TeO3對應的水化物是一種酸
C.H2Te的還原性比H2S弱D.有-2、+4、+6三種化合價

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17.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11.某溶液中含有Cl-、Br- 和CrO42-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時,三種陰離子產生沉淀的先后順序為(  )
A.Cl-、Br-、CrO42-B.CrO42-、Br-、Cl-C.Br-、Cl-、CrO42-D.Br-、CrO42-、Cl-

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4.(Ⅰ)6g某含氧衍生物在足量的氧氣中完全燃燒,將產生的高溫氣體依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液,濃硫酸增重7.2g,氫氧化鈉溶液增重13.2g.對該物質進行質譜分析,在所得的質譜圖中有質荷比分別為27、29、31、44、50、58、60六條譜線,下圖是該物質的核磁共振氫譜,并且峰面積比分別為1:1:6.

(1)確定該物質的分子式C3H8O.
(2)推測其結構,寫出該物質的結構簡式CH3CH(OH)CH3
(Ⅱ)分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構體有多種,在下列該醇的同分異構體中,
A.B.C.
D.CH3(CH25CH2OH
(3)可以發(fā)生消去反應,生成兩種單烯烴的是C;
(4)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是D;
(5)不能發(fā)生催化氧化的是B;
(6)能被催化氧化為酮的有2種;
(7)能使酸性KMnO4溶液褪色的有3種.

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14.中國全運會期間,在濟南市等主要街道上,出現了一座座拔地而起的立體花壇,4000萬盆、上百種鮮花扮靚了濟南街頭.大量盆栽鮮花因施用了S-誘抗素制劑,得以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結構如右圖,下列關于該分子的說法正確的是(  )
A.1mol該物質與足量的NaOH溶液反應最多消耗2mol NaOH
B.該物質在Cu作催化劑條件下能被催化氧化
C.該物質能發(fā)生氧化、還原、取代反應
D.分別與足量的Na、NaHCO3 反應生成的氣體在相同狀況下體積比為2:1

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1.下列關于周期表中有關族的敘述,正確的是(  )
A.I A族元素又稱為堿金屬元素
B.副族和Ⅷ族中的元素均為過渡元素
C.族的序數都等于該族元素原子的最外層電子數
D.元素周期表中每個縱列為一族,共有18個族

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18.有硫酸酸化的草酸(H2C2O4,二元弱酸)溶液能將KMnO4溶液中的MnO4-轉化為Mn2+.某化學小組研究發(fā)現,少量MnSO4可對該反應起催化作用.為進一步研究有關因素對該反應速率的影響,探究如下:
(1)常 溫下,控制KMnO4溶液初始濃度相同,調節(jié)不同的初始pH和草酸溶液用量,做對比實驗,完成以下實驗設計表.
實驗
編號
溫度初始pH0.1mol/L草酸溶液/mL0.01mol/LKMnO4溶液體積/mL蒸餾水
體積/mL
待測數據(反應混合液褪色時間/s)
常溫1205030 t1
常溫2205030t2
常溫2405010t3
(2)該反應的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(3)若t1<t2,則根據實驗①和②得到的結論是溶液的pH對該反應的速率有影響.
(4)請你設計實驗驗證MnSO4對該反應起催化作用,完成下表中內容.
實驗方案(不要求寫出具體操作過程)
預期實驗結果和結論


往反應混合液中加入少量MnSO4固體,控制其他反應條件與實驗①相同,進行對比實驗


若反應混合液褪色時間小于實驗①中的t1,則MnSO4對該反應起催化作用(若褪色時間相同,則MnSO4對該反應無催化作用)
(5)化學小組滴定法測定KMnO4溶液物質的量濃度:取ag草酸晶體(H2C2O4•2H2O,摩爾質量126g/mol)溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至終點,重復滴定次,平均消耗KMnO4溶液VmL.滴定到達終點的現象是:滴入一滴KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內不褪色;實驗中所需的定量儀器有托盤天平、250mL容量瓶、(酸式)滴定管(填儀器名稱).該KMnO4溶液的物質的量濃度為$\frac{20a}{63V}$mol/L.

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5.軟錳礦的主要成分是二氧化錳,用軟錳礦漿吸收工業(yè)廢氣中的二氧化硫,可以制高純度的硫酸錳晶體,其流程如圖所示:

已知:浸出液中的金屬陽離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等,且pH<2.幾種離子開始沉淀和完全沉淀時的pH如右表所示:
離子開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.84.7
Mn2+8.39.8
根據上述流程,回答下列問題:
(1)寫出二氧化錳與二氧化硫反應的化學方程式:SO2+MnO2═MnSO4
(2)浸出液的pH<2,從上述流程看,可能的原因為二氧化硫溶于水發(fā)生反應:SO2+H2O=H2SO3,生成的H2SO3部分電離:H2SO3?H++HSO3-
(用化學用語和必要的文字說明).
(3)用離子方程式表示加入二氧化錳的作用:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.
(4)從表中數據來看,能不能取消“加入二氧化錳”的步驟?原因是pH=9.7時Fe2+才完全沉淀,而pH=8.3時Mn2+已經開始沉淀.
(5)下列試劑能替代二氧化錳的是A(填序號).
A.雙氧水  B.氯水     C.高錳酸鉀溶液  D.次氯酸鈉
(6)有同學認為可以用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2]替代石灰乳,你是否同意此  觀點?簡述理由:同意,鐵離子、鋁離子水解程度比錳離子大,加熱碳酸錳或氫氧化錳與氫離子反應,促進鐵離子、鋁離子水解,進而轉化為沉淀,再通過過濾除去.
(7)從含硫酸錳的濾液中提取硫酸錳晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、降溫結晶;過濾.利用 廢渣能提取高純度的鐵紅,簡述其操作過程:將濾渣溶于足量的氫氧化鈉溶液中,再進行過濾、洗滌、干燥,最后灼燒可得氧化鐵.

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