有機物A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都生成烴B,B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍,在催化劑存在下,1mol B可以和4mol H2發生加成反應,B的一元硝化產物有三種(同種類型)。有關物質之間的轉化關系如下:([O]表示氧化反應)
(1)反應①屬于 反應,反應②屬于 反應
(2)寫出A2和X兩種物質的結構簡式:
A2 X
(3)書寫化學方程式:
③
④
(4)化合物E有多種同分異構體,請寫出其中屬于酯類且具有兩個對位側鏈的同分異構體的結構簡式:
(1)消去; 加成
(2)
(2分)
(3)(2分)
(2分)
(4)
(每個1分)
解析試題分析:烴B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍,則B的相對分子質量為118,B苯環上的一硝基取代物有三種,說明B中含有苯環,1mol苯環和氫氣發生完全加成反應需要3mol氫氣,實際上1mol B可以和4mol H2發生加成反應,則B中還含有一個碳碳雙鍵,一個苯環連接一個乙烯基,其相對分子質量為104,實際上B的相對分子質量為108,所以B中還含有一個CH2,B和溴發生加成反應生成溴代烴,溴代烴發生取代反應生成醇,醇能被氧化生成E,E能被氧化生成F,F能發生縮聚反應,說明F中含有羧基和醇羥基,則E的中間醇羥基不能被氧化,則該碳原子上沒有氫原子,所以B的結構簡式為:,C為
,D為
,E為
,F為
,F發生縮聚反應生成G,G的結構簡式為
;A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B,則A1和A2中都含有醇羥基,A1能被氧化生成醛,則A1中醇羥基位于邊上,所以A1的結構簡式為
,A2的結構簡式為
,A1被氧化生成H,H的結構簡式為
,H被氧化生成I,I的結構簡式為
,F和A1發生酯化反應生成X
。
(1)通過以上分析知,反應①屬于消去反應,反應②屬于加成反應;
(2)通過以上分析知,A2和X兩種物質的結構簡式分別為:
A2 、 X
(3)反應3為F縮聚生成G,方程式為:
反應4為H和銀氨溶液發生氧化反應生成I,方程式為:;
(4)E為,E的同分異構體中,其中屬于酯類且具有兩個對位側鏈的同分異構體有四種,
、
、
、
。
考點:本題考查的是有機化合物的綜合推斷。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某校化學探究小組探究有機化合物A的結構簡式,其基本過程如下:
(1)取4.2g該有機化合物燃燒,將燃燒產物依次通入濃硫酸、足量澄清石灰水溶液,實驗后,濃硫酸增重1.8g,生成碳酸鈣的質量為20g,由此可確定A的最簡式為_________。
(2)由質譜分析測定出A的相對分子質量為84,由此可確定A的分子式為_________。
(3)取8.4gA和足量銀氨溶液反應,最終生成43.2g銀,由此可確定A的結構簡式為_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
I.施安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成。
(1)已知A是的單體,則A中所含官能團的名稱是______ 。
(2)B的結構簡式為______;用系統命名法給C命各為______。
(3)C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式為______。F→G的反應類型為______。
(4)L是E的同分異構體,分子中含有苯環且苯環上一氯代物只有兩種,則L所有可能的結構簡式有、_______、_______、_______。
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氫譜有兩個峰。按如下路線,由H可合成高聚物V
(5)H的結構簡式為______。
(6)Q→V反應的化學方程式______.
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有甲、乙、丙三種物質:
分子式 | C9H8O |
部分性質 | 能使Br2/CCl4褪色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式如圖所示,A經①、②兩步反應得C、D和E。B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如圖所示。
提示:①苯酚既具有酸性,又可與羧酸發生酯化反應。
②酯在NaOH加熱的條件下可水解為對應的羧酸鈉和醇。
R1COOR2R1COONa+R2OH
(1)寫出E的結構簡式____________________________________________________。
(2)A有2種可能的結構,寫出相應的結構簡式。__________________________________________。
(3)F和小粒金屬鈉反應的化學方程式是_______________ _______________
(4)寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發生反應的化學方程式_ ________。反應類型是____________。
(5)寫出F生成G的反應方程式________________ ____
(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互為同系物的是__________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化學鍵和分子間作用力影響著物質的性質。分子間作用力包括范德華力和氫鍵。水分子間存在氫鍵的作用,彼此結合而形成(H2O)n。在冰中每個水分子被4個水分子包圍形成變形的正四面體,通過氫鍵相互連接成龐大的分子晶體——冰。
(1)氫鍵雖然為分子間作用力的范疇,但氫鍵具有飽和性和方向性,請你解釋氫鍵的飽和性和方向性:______________________________________________________________。
(2)實驗測得冰中氫鍵的作用能為18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化熱卻為5.0 kJ·mol-1,這說明了____________________________________________。
(3)有機物的結構可以表示為
(虛線表示氫鍵),而有機物
只能形成分子間氫鍵,工業上用水蒸氣蒸餾法將A和B進行分離,則首先被蒸出出的成分是__________。
(4)氨氣極易溶于水,除了遵循相似相溶原理外,還有一個重要原因是_______________,NH3·H2O的結構式可以表示為(用虛線表示氫鍵)___________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
環己烯常用于有機合成。現通過下列流程,以環己烯為原料合成環醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。
已知:(I)R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(Ⅱ)羧酸與醇發生酯化反應,通常有不穩定的中間產物生成。例如:
(1)F的名稱是 ,C中含有的官能團的名稱是 ,H的結構簡式為 .
(2)B的核磁共振氫譜圖上峰的個數是 .
(3)③的反應條件是 .
(4)寫出下列反應類型:⑥ ,⑨ .
(5)寫出⑩反應的化學方程式 .C與足量銀氨溶液反應的化學方程式 .
(6)1mol有機物B與足量CH3C18OOH在一定條件下完全反應時,生成的有機物的結構簡式可能為(如有18O請標示) .
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚甲基丙烯酸酯纖維具有質輕、頻率寬等特性,廣泛用于制作光導纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體,其轉化關系如下:
請回答下列問題:
(1)由B轉化為C的反應類型為_____________,
(2)F含有的官能團名稱為 ,簡述檢驗該官能團的化學方法
(3)A的結構簡式為______________________________________________________
(4)寫出反應C→D的化學方程式:______________________________________。
(5)寫出滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:___________________________。
①能與NaOH溶液反應 ②能發生銀鏡反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
在有機物分子中,不同位置的氫原子的核磁共振譜中給出的特征峰值(信號)也不同,根據峰值(信號)可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。
(1)下列有機物分子中,其核磁共振氫譜圖中只有1個峰的物質是________。
A.CH3—CH3 | B.CH3COOH | C.CH3COOCH3 | D.CH3COCH3 |
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