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10.化合物A最早發現于酸牛奶中,它是人體內糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一.A在某種催化劑的存在下進行氧化,其產物不能發生銀鏡反應.在濃硫酸存在下,A可發生如圖所示的反應.

試寫出:
(1)化合物的結構簡式:B、CH3CH(OH)COOCH2CH3D、CH3COOCH(CH3)COOH
(2)寫出實現下列轉化的化學方程式:A→EA→F
(3)反應類型:A→E消去反應,A→F酯化反應或取代反應.

分析 A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應,又能和乙酸反應,說明A中既有羧基又有羥基.A催化氧化的產物不能發生銀鏡反應,說明羥基不在碳鏈的端點上,可判斷A為CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得CH3COCHO,不能發生銀鏡反應,A與乙醇發生酯化反應生成B為CH3CH(OH)COOCH2CH3,A與乙酸發生酯化反應生成D為CH3COOCH(CH3)COOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成E,E可以溴水褪色,應發生消去反應,則E為CH2=CHCOOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環狀化合物F,結合F的分子式可知,為2分子A發生酯化反應生成環狀化合物,故F為,據此分析解答.

解答 解:A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應,又能和乙酸反應,說明A中既有羧基又有羥基.A催化氧化的產物不能發生銀鏡反應,說明羥基不在碳鏈的端點上,可判斷A為CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得CH3COCHO,不能發生銀鏡反應,A與乙醇發生酯化反應生成B為CH3CH(OH)COOCH2CH3,A與乙酸發生酯化反應生成D為CH3COOCH(CH3)COOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成E,E可以溴水褪色,應發生消去反應,則E為CH2=CHCOOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環狀化合物F,結合F的分子式可知,為2分子A發生酯化反應生成環狀化合物,故F為
(1)通過以上分析知,B、D結構簡式分別為CH3CH(OH)COOCH2CH3、CH3COOCH(CH3)COOH,故答案為:CH3CH(OH)COOCH2CH3;CH3COOCH(CH3)COOH;
(2)A→E是乳酸在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成CH2=CHCOOH,反應方程式為:
A→F是乳酸在濃硫酸、加熱條件下發生酯化反應生成環狀化合物,反應方程式為:

故答案為:
(3)通過以上分析知,A生成E是消去反應,A生成F是酯化反應或取代反應,故答案為:消去反應;酯化反應或取代反應.

點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,結合反應條件及產物性質確定物質結構簡式,題目難度不大.

練習冊系列答案
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