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【題目】軟錳礦在生產中有廣泛的應用。

(1)過程Ⅰ:軟錳礦的酸浸處理

① 酸浸過程中的主要反應(將方程式補充完整):2FeS2+___MnO2+__===____Mn2++2Fe3++4S+___

② 生成的硫附著在礦粉顆粒表面使上述反應受阻,此時加入H2O2,利用其迅速分解產生的大量氣體破除附著的硫。導致H2O2迅速分解的因素是______

③礦粉顆粒表面附著的硫被破除后,H2O2可以繼續與MnO2反應,從而提高錳元素的浸出率,該反應的離子方程式是______

(2)過程Ⅱ:電解法制備金屬錳,金屬錳在______(填“陽”或“陰”)極析出。

(3)過程Ⅲ:制備Mn3O4

下圖表示通入O2時pH隨時間的變化。15~150分鐘濾餅中一定參與反應的成分是______,判斷的理由是______

(4)過程Ⅳ:制備MnCO3

MnCO3難溶于水、能溶于強酸,可用MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制備。每制得1 mol MnCO3,至少消耗a mol/L NH4HCO3溶液的體積為______L。

【答案】3 12H+ 3 6H2O Fe3+(或Mn2+或MnO2)等作催化劑 MnO2 + H2O2 + 2H+ === Mn2+ + O2↑ + 2H2O Mn2(OH)2SO4 Mn2(OH)2SO4被O2氧化產生H+,而Mn(OH)2被O2氧化不產生H+

【解析】

(1)軟錳礦的主要成分為MnO2FeS2,加硫酸酸化后發生氧化還原反應生成MnSO4SFe2(SO4)3,酸浸過程中的主要反應為:2FeS2+3MnO2+12H+= 3Mn2++2Fe3++4S+6H2O。答案:3 12H+ 3 6H2O

②H2O2分解產生的O2和生成的硫發生反應生成SO2,利用其迅速破除附著的硫。導致H2O2迅速分解的因素是生成的Fe3+或者Mn2+H2O2分解的催化劑。答案:Fe3+(或Mn2+MnO2)等作催化劑。

③H2O2在酸性條件下,可以與MnO2反應的方程式為:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑ +2H2O,該反應的離子方程式是MnO2 + H2O2 + 2H+ = Mn2++O2↑+ 2H2O。答案:MnO2 + H2O2 + 2H+ = Mn2+ + O2↑ + 2H2O

2)根據過程反應MnSO4,元素的化合價由+20,在電解池的陰極發生還原反應,析出金屬錳。答案:陰。

3)因為濾餅的成分為:Mn2(OH)2SO4Mn(OH)2,過程是制備Mn3O4的過程,發生的反為O2+6Mn(OH)2= 2Mn3O4+6H2OO2+3Mn2(OH)2SO4=2Mn3O4+3H2SO4,由圖可知15~150分鐘通入O2時溶液的pH逐漸減小,酸性逐漸增強,所以15~150分鐘濾餅中一定參與反應的成分是Mn2(OH)2SO4。答案:Mn2(OH)2SO4 Mn2(OH)2SO4O2氧化產生H+,而Mn(OH)2O2氧化不產生H+

4MnSO4溶液和NH4HCO3溶液發生反應的離子方程式為:Mn2++ 2HCO3-=MnCO3+CO2+H2O,每制得1 mol MnCO3,至少消耗2mol NH4HCO3,所以V=n/c=2 mol /(a molL-1)=2/aL。答案:2/a

練習冊系列答案
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【題目】(Te)具有兩性特征,銅陽極泥是提取碲的主要原料,碲在銅陽極泥中主要以Me2Te(Me表示金屬CuPbAuAg)的形式存在。

(1)利用氯化浸出-還原法制備Te的工藝流程如下所示。

①浸出液的主要成分為CuSO4 HAuCl4H2TeO3,則浸出渣的主要成分為___________(填化學式)浸出過程中,加入NaCl的作用是___________浸出過程中,有少量污染性氣體生成,需要進行尾氣處理,該氣體是___________(填化學名稱)

②已知 HAuCl4是一種強酸,則一級還原過程中發生反應的離子方程式為___________

③欲得到64g碲,則二級還原過程中至少需通入___________mol SO2

(2)“氧化堿浸-電解法指的是在氧化劑的作用下,Cu2TeNaOH溶液反應生成Na2TeO3,經電解即可獲得Te

①以空氣為氧化劑進行氧化堿浸的化學方程式為___________

②電解過程中,陰極的電極反應式為___________

③與氯化浸出-還原法相比氧化堿浸-電解法的優點是___________(任寫一點)

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【題目】中國科學技術大學的錢逸泰教授等以CCl4和金屬鈉為原料,在700℃時反應制造出納米級金剛石粉末和另一種化合物。該成果發表在世界權威的《科學》雜志上,被科學家們高度評價為“稻草變黃金”。下列有關說法中,你認為錯誤的是(

A. Na的還原性強于金剛石B. 另一種化合物是NaCl

C. 納米級金剛石粉末可以透過半透膜D. 這個反應是置換反應

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【題目】(加試題 M結構簡式如圖所示,是牙科粘合劑,X是高分子金屬離子螯合劑,以下是兩種物質的合成路線:

已知:IA為烯烴,C屬于環氧類物質,G分子中只有1種氫原子

II

III

IVR1CHO+R2NH2R1CH=NH2+H2O

(1)A→B的反應類型是_________C→D的可采用的反應條件是____________

(2)下列說法正確的是______

AB中含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子

BJ可與Na2CO3溶液反應,1 mol J與飽和溴水反應最多消耗4mol Br2

C.在一定條件下,F可以發生縮聚反應

DX可發生加成、氧化和消去反應

(3)Q+Y→X的化學方程式是_________________________________________

(4)請設計以甲苯和A作為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)____________________________

(5)寫出符合下列條件的K的同分異構體:____________________________

①能發生銀鏡反應,不能發生水解反應;

②含有五元碳環,核磁共振氫譜有5組峰;

③結構中無-C=C-OH-O-O-

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【題目】常溫下,下列溶液中的微粒濃度關系不正確的是

A. pH8.3的某酸式鹽NaHB的水溶液中c (Na+) > c (HB) > c (H2B) > c (B2)

B. 等物質的量濃度的Na2SNaHS溶液中c (Na+)2c (S2) + c (HS)

C. NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性c (Na+) > c (SO42) > c (NH4+) > c (OH)c (H+)

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A. 右邊 CO CO2 分子數之比為 1:3

B. 右側 CO 的質量為 2.75g

C. 若改變右邊 CO CO2 的充入量而使隔板處于離右端1/6處, 保持溫度不變,則前后兩次充入容器內的氣體壓強之比為 5: 3

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I.焦炭冶煉法。反應的化學方程式為FeCr2O4+4CFe+2Cr+4CO ,該方法的優點是過程簡單,主要缺點是___

Ⅱ.鋁熱冶煉法。冶煉流程如下:

已知:4FeCr2O4+8Na2CO3 +7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2

(1)步驟①所得浸出液中的陰離子除CrO42CO32OH外,還有____(忽略水解,填化學式)

(2)步驟③需將pH調____(”)

(3)步驟④反應的離子方程式為____。若加H2SO4c(CrO42-) =0. 020 mol/L,將溶液pH調至3CrO42-濃度降為1.0×10-5 mol/L(加入H2SO4引起的體積變化可忽略),則該反應的平衡常數為____

(4)相關物質的溶解度曲線如圖。步驟⑤需先得到較純的 Na2Cr2O7·2H2O晶體,其操作方法是____

(5)步驟⑥除生成Cr2O3外,還生成了Na2CO3CO,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為 ___。可改用Na2 CrO4Na2S反應得到Cr(OH)3,再熱分 解得到Cr2O3。請配平下列化學方程式:___Na2CrO4+___Na2S+___H2O =___Cr(OH)3+___Na2 S2O3+___NaOH___

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(1)用電子式表示A與B兩種元素構成的兩種化合物分別為____________________________________,前者只有__________鍵;后者既有________鍵,又有________鍵。

(2)A的氫化物的電子式為_______,其中含有________鍵,它與水反應的化學方程式為____________

(3)元素B的氣態氫化物的電子式為___________________________________________,該分子中的鍵屬于________(填“極性”或“非極性”)鍵,該氫化物與H形成的鍵屬于________

(4)元素A的最高價氧化物的水化物的電子式為____________,其中既有________鍵,又有________鍵。

(5)B元素的單質有____________________,二者互稱為______________________

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1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是

2)燒杯間填滿碎紙條的作用是

3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數值 (偏大、偏小、無影響”)

4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量 (相等、不相等”),所求中和熱 (相等、不相等”),簡述理由

5)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數值會 ;(填偏大偏小無影響)。

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