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5.C和Si元素在化學中占有極其重要的地位:
(1)寫出Si的基態原子核外電子排布式1s22s22p63s23p2.從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為O>C>Si.
(2)CO2分子的空間構型為直線形,中心原子的雜化方式為sp,和CO2 互為等電子體的氧化物是N2O.
(3)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結構和性質有很大不同.CO2中C與O原子間原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵.從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵.Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大,P-P軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩定的π鍵
(4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結構如圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數目為12,若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×10{\;}^{32}}{N{\;}_{A}}$.

分析 (1)Si原子核外共14個電子,按照能量最低原則書寫電子排布式;元素周期表中主族元素越靠右、越靠上電負性越大,F的電負性最大(為4.0);
(2)CO2分子為直線形結構,可知碳原子采取sp雜化方式,原子數目相等、價電子總數也相等的微粒互為等電子體;
(3)Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大;
(4)根據原子晶體的硬度大;每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,據此判斷每個C原子周圍最近的C原子數目;該晶胞中C原子個數=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個數為4,根據ρ=$\frac{m}{V}$計算其密度.

解答 解:(1)Si是14號元素,Si原子核外共14個電子,按照能量最低原則電子先填入能量最低的1s軌道,填滿后再依次填入能量較高的軌道;其電子排布式為:1s22s22p63s23p2;從電負性的角度分析,O和C位于同一周期,非金屬性O強于C;C和Si為與同一主族,C的非金屬性強于Si,故由強到弱為O>C>Si,
故答案為:1s22s22p63s23p2; O>C>Si;
(2)CO2分子為直線形結構,可知碳原子采取sp雜化方式,原子數目相等、價電子總數也相等的微粒互為等電子體,和CO2 互為等電子體的氧化物是N2O,
故答案為:直線形;sp;N2O;
(3)CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵,是因Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大,P-P軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩定的π鍵,故答案為:Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大,P-P軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩定的π鍵;
(4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,屬于原子晶體;每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,所以每個碳原子周圍最近的碳原子數目為3×4=12;該晶胞中C原子個數=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個數為4,晶胞邊長=a×10-10cm,體積V=(a×10-10cm)3,ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{40×4}{N{\;}_{A}}}{(a×10{\;}^{-10})^{3}}$g•cm3=$\frac{1.6×10{\;}^{32}}{N{\;}_{A}}$g•cm3
故答案為:原子晶體;12;$\frac{1.6×10{\;}^{32}}{N{\;}_{A}}$.

點評 本題考查位置結構性質的相互關系應用,為高頻考點和常見題型,側重于學生的分析能力的考查,涉及晶胞計算、原子雜化判斷、原子核外電子排布式的書寫等知識點,難點是晶胞計算,題目難度中等,正確推斷元素的種類為解答該題的關鍵,注意原子結構和元素周期表的關系.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.硫-碘循環分解水制氫主要涉及下列反應:
ⅠSO2+2H2O+I2═H2SO4+2HI
Ⅱ2HI??H2+I2
Ⅲ2H2SO4═2SO2+O2+2H2O
(1)分析上述反應,下列判斷正確的是c.
a.反應Ⅲ易在常溫下進行  b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強
c.循環過程中需補充H2O  d.循環過程產生1mol O2的同時產生1mol H2
(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發生反應Ⅱ,H2物質的量隨時間的變化如圖所示.
0~2min內的平均反應速率v(HI)=0.1mol•L-1•min-1.該溫度下,H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數K=64.
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡向右移動(填“向左”、“向右”或“不”);若加入少量下列試劑中的b,產生H2的速率將增大.
a.NaNO3    b.CuSO4        c.Na2SO4         d.NaHSO3
(4)以H2為燃料可制作氫氧燃料電池.
已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1某氫氧燃料電池釋放228.8kJ電能時,生成1mol液態水,該電池的能量轉化率為80%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列說法或表示方法正確的是(  )
A.等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量一樣多
B.需要加熱才能發生的反應一定是吸熱反應
C.在101kpa時,2gH2完全燃燒,生成液態水,放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
D.在強酸強堿稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,若將含1molNaOH的溶液和含0.5molH2SO4的濃硫酸混合,放出的熱量大于57.3 kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.氫氣是一種清潔能源.制氫和儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前科學家主要關注的熱點問題.
(1)用甲烷制取氫氣的兩步反應的能量變化如圖所示:

①甲烷和水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式是CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5kJ/mol.
②第Ⅱ步反應為可逆反應.800℃時,若CO的起始濃度為2.0mol•L-1,水蒸氣的起始濃度為3.0mol•L-1,達到化學平衡狀態后,測得CO2的濃度為1.2mol•L-1,則CO的平衡轉化率為60%.
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應生成NaBO2,且反應前后B元素的化合價不變,該反應的化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應消耗1mol NaBH4時轉移的電子數目為4NA或2.408×1024
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環已烷和苯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫.

在某溫度下,向恒容容器中加入環已烷,其起始濃度為a mol•L-1,平衡時苯的濃度為b mol•L-1,該反應的平衡常數K=$\frac{27{b}^{4}}{a-b}$mol3•L-3(用含a、b的關系式表達).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.在3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O反應中,N化合價降低,HNO3是氧化劑;Cu化合價升高,Cu是還原劑;Cu元素被氧化;N元素被還原;Cu(NO32是氧化產物;NO是還原產物.

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

10.已知在通常狀況下,1molCH4完全燃燒能放出890kJ熱量.天然氣的主要成分是甲烷,請以甲烷為依據:
(1)粗略計算16kg天然氣完全燃燒產生的熱量是多少?
(2)已知使1kg水的溫度升高1℃需熱量4.18kJ,試計算燒開10L水,至少需要消耗甲烷的體積(標準狀況下).

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17.(1)工業廢水中含有重金屬離子Cu2+,需要將其轉化沉淀除去,請選擇合適沉淀劑Na2S、K2S溶液.己知常溫下:
Cu(OH)2    KSP=2.2×10-23
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(2)①完成表格辦1mol/L下列離子,沉淀完全陽離子濃度為10-5 mol/L
Fe2+Fe3+Cu2+
開始沉淀時pH
完全沉淀時pH83.26.7
②能否控制pH將三種離子逐一分離出溶液通過調PH為3.2~4.7,可以先將鐵離子沉淀分離出溶液,如果將PH調至6.7,可以將銅離子完全沉淀分離出去,但同時大部分亞鐵離子也沉淀了,即銅離子和亞鐵離子無法分離,.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.工業中采用適當的催化劑利用反應CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)來制取甲醇.
維持體系的壓強一定,溫度為T時,在體積為2.0L的封閉容器內充入0.6mol CO和0,.4mol H2,達到平衡時含有0.15mol CH3OH(g),則該反應平衡常數K=65.33(保留兩位小數),此時向容器中再通入0.7mol CO氣體,則此平衡將逆向(填“正向”、“不”或“逆向”)移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列溶液中Cl-濃度最小的是(  )
A.200mL2mol/LMgCl2溶液B.1000mL2.5mol/LNaCl溶液
C.300mL5mol/LFeCl3溶液D.250mL lmol/L AlCl3溶液

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