Question

3．人類白化病是由隱性基因（a）控制的一種遺傳病．分析下面的白化病遺傳圖解并回答：

（1）白化病患者皮膚與毛發出現明顯的白化現象，原因是體內缺少了正常基因A，這說明基因與性狀的關系是基因控制性狀．
（2）子代中5號、6號表現正常，7號患病，這種現象在生物學上稱為變異．
（3）1號、2號正常，7號患病，則白化病為隱性性狀．
（4）圖中7號為白化病患者，可推知1、2個體的基因組成分別為Aa和Aa．5號個體的基因組成是AA或Aa．
（5）5的性染色體組成為XY，其中Y染色體來自1（1或2）．
（6）若6和7是一對龍鳳胎，他們屬于旁系（直系/旁系）血親．
（7）5和8是近親關系，他們攜帶同一致病基因的可能性較大．請你從優生的角度，說出他們不能結為夫妻的原因：近親結婚，雙方往往攜帶有相同的隱性致病基因，使后代患遺傳病的幾率增高．
（8）有人認為生男還是生女的責任全在女性，這種說法對嗎？答：不正確；因為從理論上講生男生女的機會是由于男性可產生數量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結合的機會相等，所以每次生男生女的概率是均等的．

Answer 1

分析 （1）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．
（2）白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中．

解答 解：（1）若控制膚色的基因組成是aa，則表現白化病，若控制膚色的基因組成是AA或Aa，則表現正常，說明生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分．
（2）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異．5號、6號表現正常，7號患病，這是子代個體之間的性狀差異，因此這種現象在生物學上稱變異．
（3）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀．
人類白化病是由隱性基因（a）控制的一種遺傳病．小寫字母是隱性基因，因此a控制的性狀是隱性性狀．如圖所示：7號患病，因此7號的基因組成是aa．正常的基因組成是AA或Aa．
（4）分析遺傳圖解可知，①②雙雙都正常，其后代⑦患白化病，說明正常為顯性性狀，白化病為隱性性狀．據此可知，①②的基因都是Aa，其遺傳圖解如下：
可見，⑤、⑥都正常，其基因是AA或Aa．
（5）子女的基因一半來自父，一半來自母親．男的性染色體為XY，女的性染色體為XX．[5]的性染色體組成為XY，其中Y染色體來自一定來源于[1]父親的Y染色體．
（6）直系血親是直接血緣關系，是指出生關系，包括生出自己的長輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長輩）和自己生出來的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩），如爺爺與孫子是直系血親．旁系血親是指非直系血親，而在血緣上和自己同出一源的親屬．所以若6和7是一對龍鳳胎，他們屬于旁系血親．
（7）我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚．這是為什么呢？原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
（8）認為生男生女是由女性決定的，這種觀點是不正確的，因為受精時精子與卵細胞的結合是隨機的，從理論上講生男生女的機會是由于男性可產生數量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結合的機會相等，所以每次生男生女的概率是均等的．即生男生女決定于哪種類型的精子與卵細胞相融合；因此把不能生男孩的責任全在女方，這種說法是不正確的．
故答案為：（1）基因控制性狀；
（2）變異；
（3）白化病；
（4）Aa、Aa；AA或Aa；
（5）1；
（6）旁系；
（7）近親結婚，雙方往往攜帶有相同的隱性致病基因，使后代患遺傳病的幾率增高．
（8）不正確； 因為從理論上講生男生女的機會是由于男性可產生數量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結合的機會相等，所以每次生男生女的概率是均等的．

點評 該題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系．