如圖甲示人的生殖過程,圖乙示伴隨生殖過程中控制某一性狀的基因(在一對染色體上)的傳遞過程.請據圖回答下列問題:
(1)據圖甲,寫出正常情況下人的精子染色體數目: 23條 .
(2)由圖乙可知,生物體細胞中的每一對染色體,都是一條來自父方,另一條來自 母方 .
(3)假定A是控制雙眼皮的基因,a是控制單眼皮的基因,則父親的性狀表現為 雙眼皮 ,母親和女兒都是雙眼皮這種現象在遺傳學上稱為 遺傳 .
(4)這對夫婦再生一個女兒的幾率是 50% .
(5)我國婚姻法規定禁止近親結婚的科學道理是: 近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,
考點:
基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現之間的關系;基因在親子代之間的傳遞.
分析:
此題考查的是人的體細胞、生殖細胞中的染色體數目和基因的顯性與隱性.解答時可以從染色體、基因的概念基因在生殖過程中的傳遞方面來切入.
解答:
解:染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質,染色體是由DNA和蛋白質兩種物質組成;DNA上決定生物性狀的小單位,叫基因.基因決定生物的性狀.基因在細胞里大多有規律地集中于細胞核內的染色體上,而且每一種生物細胞內染色體的形態和數目都是一定的.
(1)染色體和基因在體細胞中成對,在生殖細胞中成單.因此染色體數目父親23對、母親23對、女兒23對、精子23條、卵細胞23條、受精卵23對.
(2)由圖乙可知,生物體體細胞中的每一對染色體,都是一條A來自父方,另一條a來自母方,從而使后代具有父母雙方的遺傳物質.
(3)生物體的某些性狀是由一對基因控制的,而成對的基因往往有顯性和隱性之分,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當控制某個性狀的基因一個是顯性,一個是隱性時,只表現出顯性基因控制的性狀.因雙眼皮(A)對單眼皮(a)為顯性.若父母雙眼皮,父母的基因組成為Aa.生物的性狀傳給后代的現象叫遺傳;生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異.人的眼皮的單雙是人體的形態特征,屬于性狀;父母為雙眼皮,而子女為單眼皮,這表現了親子代之間在性狀上的差異性,屬于變異現象;父母為雙眼皮,子女也為雙眼皮,這表現了親子代之間在性狀上的相似性,屬于遺傳現象.遺傳圖解如圖:
(4)在親代的生殖細胞形成過程中,經過減數分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產生兩種類型的精子﹣﹣含X染色體的精子和含Y染色體的精子,女性則只產一種含X染色體的卵細胞.受精時,如果是含X的精子與卵子結合,就產生具有XX的受精卵并發育成女性;如果是含Y的精子與卵子結合,就產生具有XY的受精卵并發育成為男性.此家庭中性染色體的組成:父親XY,女兒XX.男女的性別在受精卵形成時就已確定.由于男性可產生數量相等的X精子與Y精子,加之它們與卵子結合的機會相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整個人群中男女性別之比大致1:1.因此,如此對夫婦再生一個孩子,則這個孩子是女孩的幾率是50%.
由圖乙可知,精子、卵細胞內的基因只有體細胞中成對基因的一個,受精卵內含有成對的基因,使基因的數目恢復到與父母相同的水平.保證了染色體數目的穩定性.
(5)近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親.我國婚姻法已明確規定,禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚.這是為什么呢?原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結婚時所生的子女中,單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產的機率比一般群體要高3~4倍.孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著.我們要根據我國政府頒布的“婚姻法“和“中華人民共和國母嬰保健法“,做好婚前檢查工作,把優生工作做到婚前孕前.
故答案為:(1)23條 (2)母方 (3)雙眼皮;遺傳;
(4)50%;
(5)近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大
點評:
解答此類題目的關鍵是熟記染色體和基因在體細胞中成對,在生殖細胞中成單.
科目:初中生物 來源: 題型:
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科目:初中生物 來源: 題型:解答題
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