Question

【題目】仔細閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問題．

2013年1月1日起施行的《機動車駕駛證申領和使用規定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請駕照．從遺傳學角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有．因此，人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）．由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個X染色體上同時都有b才會患病．根據父母是否色盲，可以推測出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現均正常，則他們的孩子表現全部正常，如圖為遺傳圖：

（1）如果一對夫婦中，父親色覺正常，母親為色覺正常的攜帶者，他們的基因組成分別為　 　，這對夫婦生一個色盲男孩的幾率是　 　．

（2）如果母親是色盲，那么兒子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對夫婦的基因組合分別為　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

Answer 1

【答案】（1）XBY、XBXb；25%（或1/4）

（2）一定

（3）B

【解析】

試題此題考查的是基因的顯性與隱性，性別的遺傳，據此分析解答．

（1）顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現出顯性基因控制的性狀．色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病，色盲基因b位于X性染色體上．若一個正常男子（XBY）與一表現型正常女子（XBXb）結婚，在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子﹣﹣含XB染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產生含Xb染色體的卵細胞和XB染色體的卵細胞．受精時，如果是含XB的精子與含Xb染色體的卵細胞結合，后代正常；如果含Xb的卵細胞與含Y染色體的精子結合，后代就患有色盲； 故一個正常男子（XBY）與一表現型正常女子（XBXbb）結婚，遺傳圖解如圖：

（2）由圖可知，男性的X染色體來自于母親，因此如果母親是色盲，那么兒子一定是色盲患者．

（3）由圖可知，一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，說明父親正常、母親為色盲患者，因此這對夫婦的基因組合分別為XBY和XbXb