Question

17．色盲病是一種色覺缺陷病．色盲基因b是隱性基因，正常基因B是顯性基因，它們都位于X染色體上．右圖是一家三口遺傳圖譜，則孩子（3號(hào)）和孩子母親（2號(hào)）的基因型分別為（　　）

• A． X^BY　X^BX^B
• B． X^BY　X^BX^b
• C． X^bY　X^bX^b
• D． X^bY　X^BX^b

Answer 1

分析 （1）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來．
（2）“色盲基因b是隱性基因，正常基因B是顯性基因，它們都位于X染色體上”，則女性是色盲的基因組成是X^bX^b，色盲攜帶者的基因組成是X^BX^b，色覺正常的基因組成是X^BX^B；男性色覺正常的基因組成是X^BY，色盲的基因組成是X^bY．

解答 解：男性色盲的基因組成是X^bY，其中X^b一定來自母親，因此孩子母親（2號(hào)）女性正常的基因?yàn)閄^BX^b，孩子父親（1號(hào)）男性正常的基因?yàn)閄^BY，其遺傳圖解如圖：
，
  從遺傳圖解看出，孩子（3號(hào)）和孩子母親（2號(hào)）的基因型分別為X^bY、X^BX^b．
故選：D

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會(huì)利用遺傳圖解分析解答遺傳問題．