Question

20．某遺傳病受一對等位基因（A和a）控制，）．圖為該遺傳病的系譜圖，下列對該病遺傳方式判斷及個體基因型的推斷，不合理的是（　　）

• A． 可能是常染色體顯性遺傳，II₃為aa
• B． 可能是常染色體隱性遺傳，II₃為Aa
• C． 可能是伴X染色體顯性遺傳，II₃為X^aX^a
• D． 可能是伴X染色體顯性遺傳，II₃為X^AX^a

Answer 1

分析 （1）幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
①伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
②伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳．    
③常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病．
④常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續． 
⑤伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．
（2）生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．

解答 解：A、常染色體顯性遺傳病患病無性別之分，且患者多，多代連續得病，所以該病可能是常染色體顯性遺傳，若是常染色體顯性遺傳病，則患病的基因型是AA或Aa，正常的是aa，因此II₃為aa，正確；
B、常染色體隱性遺傳病患病無性別之分，此處患病的可用aa表示，表現正常的為AA或Aa，Ⅰ₂（aa）遺傳給Ⅱ₃的基因一定是a，因此II₃為Aa，正確；
C、伴X染色體顯性遺傳病中，母親有病兒子可能有病也可能正常，父親正常女兒可能有病，因此可能是伴X染色體顯性遺傳；若是伴X染色體顯性遺傳女性正常的基因型是X^AX^A或X^AX^a，女性患病的基因型是X^aX^a，則II₃為X^aX^a，正確；
D、可能是伴X染色體顯性遺傳，II₃為X^aX^a，而不是II₃為X^AX^a，錯誤．
故選：D．

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖推斷該病可能的遺傳方式，再結合所學的知識準確判斷各選項．