Question

一對健康夫婦，生了個聾啞孩子．第二胎也是個聾啞兒．請你根據所學的知識解釋下列問題：
（1）這是一種什么遺傳病？這樣的遺傳病在什么情況下出現的可能性最大？為什么？
（2）這對夫婦的基因組成怎樣？他們若生第三胎，出現聾啞兒的可能性是多大？（用字母B、b表示）

Answer 1

通過分析可知：
（1）先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳性疾病．這樣的遺傳病在血緣關系越近的人出現的可能性最大，因為遺傳基因越相近，婚后子女得遺傳病的可能性就越大．因此為了讓每個家庭生育出健康的孩子，最有效的優生優育的措施是禁止近親結婚．近親之間，許多基因來自共同祖先，因此表兄妹攜帶相同致病基因的可能性比較大，遺傳病患病率比較高．
（2）若控制這一相對性狀的基因用B、b表示，一對表現正常的夫婦生出了一個聾啞孩子，聾啞孩子的基因組成是bb，其中一個b一定來自父母，而父母正常，因此這對夫婦的基因組成是Bb×Bb．這對基因的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知，正常孩子的基因組成是BB或Bb，聾啞孩子的基因組成是bb．他們若生第三胎，出現聾啞兒的可能性是1/4．
故答案為：
（1）隱性遺傳病．近親結婚．血緣關系越近的人，遺傳基因越相近，婚后所生子女的遺傳病的可能性就越大．
（2）Bb、Bb．1/4．