Question

11．先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳病．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個先天性聾啞的孩子，遺傳圖解如下圖．據(jù)圖回答：
（1）親代①的基因組成是Aa，母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞②的基因組成是a．
（2）子代③的基因組成是Aa，先天性聾啞孩子的基因組成是aa．
（3）若這對夫婦再生一個孩子，該孩子患先天性聾啞的可能性為25%．生女孩且表現(xiàn)正常的概率為37.5% 
（4）某人生下來表現(xiàn)正常，但由于小時候注射鏈霉素導(dǎo)致聾啞，這種性狀不能（填“能”或“不能”）傳給子代．
（5）預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行婚前檢查和遺傳咨詢等．
（6）遺傳是指親子間的相似性．

Answer 1

分析 生物的性狀由基因控制，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來．先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳性疾病．

解答 解：先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳病．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個先天性聾啞的孩子，表明父母的基因組成是雜合體即Aa，先天性聾啞的孩子的基因組成是aa．遺傳圖解如圖：

（1）從遺傳圖解看出，親代①的基因組成是Aa，母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞②的基因組成是a．
（2）從遺傳圖解看出，子代③的基因組成是Aa，先天性聾啞孩子的基因組成是aa．
（3）從遺傳圖解看出，若這對夫婦再生一個孩子，該孩子患先天性聾啞的可能性為25%，正常的可能性75%．
人的性別遺傳過程如圖：
．
  從性別遺傳圖解看出，人類生男生女的機(jī)會均等各是50%，第二胎的性別是生男生女幾率各占一半．因此，又生女孩且表現(xiàn)正常的概率為：75%×50%═37.5%．
（4）生物的變異有遺傳的變異和不遺傳的變異兩種情況：由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異，能夠遺傳給下一代，叫做遺傳的變異；由環(huán)境因素引起的變異，由于遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，這種變異不能遺傳給下一代，叫做不遺傳的變異；某人生下來表現(xiàn)正常，但由于小時候注射鏈霉素導(dǎo)致聾啞，這種性狀是由環(huán)境因素引起的，其體內(nèi)的遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生變化，因此不能遺傳給后代．
（5）禁止近親結(jié)婚：原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚．
（6）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異性即性狀的差異．
故答案為：（1）Aa；a  
（2）Aa；aa  
（3）25%；37.5%
（4）不能
（5）禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行婚前檢查和遺傳咨詢等
（6）相似性．

點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵理解掌握基因的顯性與隱性，知道先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病．