Question

（2011?茂名）已知人類(lèi)非聾啞受顯性基因D控制，聾啞受隱性基因d控制，據(jù)圖回答：
（1）非聾啞與聾啞是一對(duì)

相對(duì)性狀

．
（2）據(jù)圖，2的基因型是

Dd

，5的性狀是

非聾啞

．
（3）母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有

23

條染色體．
（4）這對(duì)夫婦中，男性體細(xì)胞的染色體組成是

22對(duì)﹢XY（或44條﹢XY）

．
（5）這對(duì)夫婦所生的子女，患聾啞病的機(jī)率是

25%

．
（6）這對(duì)夫婦生了一個(gè)患聾啞病的孩子．遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做

變異

．
（7）血緣關(guān)系越近的人，遺傳基因越相似，婚后所生子女患遺傳病的可能性越大．因此，我國(guó)婚姻法禁止

近親

結(jié)婚．

Answer 1

分析：本題依據(jù)遺傳和變異的知識(shí)綜合進(jìn)行回答．

解答：解：（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀．分為顯性性狀和隱性性狀，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，非聾啞受顯性基因D控制，聾啞受隱性基因d控制，因此非聾啞與聾啞是一對(duì)相對(duì)性狀．
（2）2的基因一條是來(lái)自父方d，一條來(lái)自母方D，因此2的基因型是Dd，5的性狀為非聾啞．
（3）親子代之間染色體的數(shù)目是恒定的，人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，也就是46條．在形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體都有減少一半，而且不是任意一半，是每對(duì)染色體各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞，所以母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞（即生殖細(xì)胞）的染色體數(shù)目是23條．
（4）在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子．女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞．受精時(shí)，如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有22對(duì)+XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有22對(duì)+XY的受精卵并發(fā)育成為男性．因此正常男性體細(xì)胞的染色體組成是22對(duì)+XY
（5）據(jù)圖分析：1、2為Dd，3為dd，即DD：Dd：dd=1：2：1，因此患聾啞病的機(jī)率是25%．
（6）變異是指親代間和子代個(gè)體間的差異．這對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患聾啞病的孩子．遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做變異．
（7）近親是指的是直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親．我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親結(jié)婚．這是為什么呢？原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
故答案為：（1）相對(duì)性狀      （2）Dd；    非聾啞     （3）23
（4）22對(duì)﹢XY（或44條﹢XY）
（5）25%     （6）變異       （7）近親

點(diǎn)評(píng)：此題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．