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人類多指癥是一種由顯性基因控制的性狀,雙親中一人基因組成為A-,另一人表現正常,那么,他們的子女發病的可能性是(  )
A.25%B.50%C.75%D.100%

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生物體的某些性狀是由一對基因控制的,而成對的基因往往有顯性和隱性之分,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當控制某個性狀的基因一個是顯性,一個是隱性時,只表現出顯性基因控制的性狀.大寫字母通常是顯性基因,因此A是顯性基因,控制的性狀是多指;性狀正常是隱性性狀,基因組成是aa.多指(如六指)是由顯性致病基因控制的.雙親中一人基因組成為A是多指其基因組成是AA或Aa,另一人正常,其基因組成是aa.控制多指與正常的基因在親子代間的傳遞如圖:因此他們的子女發病的可能性是75%.
故選C
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(2009?廣東)人類多指癥是一種由顯性基因控制的性狀,雙親中一人基因組成為A-,另一人表現正常,那么,他們的子女發病的可能性是( 。

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科目:初中生物 來源: 題型:

人類多指畸形是一種顯性遺傳。裟赣H為多指(Aa),父親正常,其子女中患者出現的百分比是( 。

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科目:初中生物 來源:2009年廣東省中考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人類多指癥是一種由顯性基因控制的性狀,雙親中一人基因組成為A-,另一人表現正常,那么,他們的子女發病的可能性是( )
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%

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科目:初中生物 來源:專項題 題型:單選題

人類多指癥是一種由顯性基因控制的性狀,雙親中一人基因組成為Aa,另一人表現正常,那么,他們的子女發病的可能性是
[     ]
A.25℅
B.50℅
C.75℅
D.100℅

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