Question

11．如圖是某家族的遺傳圖譜，請據圖回答．

（1）生殖細胞是基因在親子間傳遞的“橋梁”，生殖細胞中含有一定數量的染色體．載人的精子和卵細胞中有23條染色體，人的受精卵中46條染色體．
（2）假設控制雙眼皮的基因（A）為顯性，控制單眼皮的基因（a）為隱性．若2號單眼皮，5號是雙眼皮，5號的基因組成是Aa；從Aa這對基因進行遺傳分析，形成的受精卵可能有三種，其基因組成可能是AA、Aa、aa．
（3）生男生女機會均等，從性染色體的角度分析：男性產生的精子有兩種類型，分別是含X和Y染色體，這兩種精子與女性產生的含X染色體的卵細胞結合機會均等．
（4）色盲基因由隱性基因（b）控制，位于X染色體上．如果母親有色盲癥，那么這對夫婦所剩的兒子是色盲的可能性是100%，你推斷的理由是母親X染色體上的色盲基因可通過生殖細胞傳遞給兒子．
（5）若第二代成員5患有白化病，則下列敘述不準確的是：D．
A．第一代成員1、2號可能表現都正常
B．第三代成員7、9屬于近親，按婚姻法規定，不允許結婚
C．若第二代成員表現正常，則第三代成員9也可能會患白化病
D．若第二代成員3表現正常，則第三代成員7、8一定不會患白化病．

Answer 1

分析 （1）生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實質上是親代通過生殖細胞把基因傳遞給了子代，在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁．
（2）生物體的性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來；當控制某種性狀的基因都是隱性基因時，才會表現出隱性性狀．據此解答：

解答 解：（1）體細胞中染色體是成對存在，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半．而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞．生殖細胞中的染色體數是體細胞中的一半，成單存在．當精子和卵細胞結合形成受精卵時，染色體又恢復到原來的水平，一條來自父方，一條來自母方，即46條．人的體細胞中有23對染色體，卵細胞、精子染色體都是23條．
（2）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀．假設控制雙眼皮的基因（A）為顯性，控制單眼皮的基因（a）為隱性．若2號是單眼皮，則基因組成是aa，5號控制眼瞼性狀的基因一個來自2號母親即a，而5號是雙眼皮，因此5號的基因組成是Aa．
從Aa這對基因進行遺傳分析，形成的受精卵可能有三種，其基因組成可能是AA、Aa、aa．
（3）人類的性別，是由性染色體決定的．性染色體有X染色體和Y染色體，一對性染色體為XX時為女性，一對性染色體為XY時為男性．在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產一種含X染色體的卵細胞．受精時，如果是含X的精子與卵子結合，就產生具有XX的受精卵并發育成女性；如果是含Y的精子與卵子結合，就產生具有XY的受精卵并發育成為男性．由于男性可產生數量相等的含X染色體的精子與含Y染色體的精子，它們與卵細胞結合的機會均等．因此生男生女的機會為1：1．
（4）在生殖過程中，男性產生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，女性只產生一種類型的卵細胞，是含有X染色體的；如果含X染色體的卵細胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XX，由它發育成的孩子就是女孩；如果含X染色體的卵細胞與含Y染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XY，由它發育成的孩子就是男孩；由此可見，男性的X染色體一定來自于母親，因此如果母親是色盲，那么兒子一定是色盲患者． 
（5）若第二代成員3表現正常，因此基因中可能也含有致病基因；第二代成員5患有白化病，則第一代父母方方均攜帶致病基因，第二代成員成員4則含致病基因，因此第三代中可能患白化病．
故答案為：（1）46；
（2）Aa；AA、Aa、aa；
（3）X或Y；
（4）母親X染色體上的色盲基因可通過生殖細胞傳遞給兒子；
（5）D．

點評 解答此類題目的關鍵理解掌握基因的顯性與隱性以及性別遺傳．